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» Le résultat est encore le même quand on opère avec de l'acide dilué. 

 Ces faits, confirmés indirectement aussi par la plus grande solubUilé de l'a- 

 cide arsénieux dans l'acide chlorhydrique que dans l'eau, semblent donc in- 

 diquer la conversion en chlorure de ce composé oxygéné de l'arsenic, dès 

 son contact avec l'acide hydrochlorique. A cet égard, l'acide arsenical se 

 comporterait vis-à-vis de l'hydracide comme un véritable oxyde métallique. 

 C'est donc à l'état de chlorure AsCl' que l'arsenic paraît exister dans les 

 acides chlorhydriques du commerce préparés avec du vitriol arsenifère. 



B II s'agissait de savoir ensuite par quel moyen rapide et siîr on pourrait 

 séparer l'acide hydrochlorique du chlorure d'arsenic qu'il contient. C'est 

 en transformant ce dernier en acide arsénique par le chlore ou par une 

 substance comme le chlorate de potasse, capable d'en produire au contact 

 de l'acide muriatique, qu'on obtient ce résultat , d'après l'équation sui- 

 vante : 



ioHO = 2 AsO'-h loHCl. 



Seulement_, pour éviter une réduction ullérieiu-e de l'aciile arsénique par l'a- 

 cide hydrochlorique bouillant, la distillation de l'hydracide doit toujours 

 s'opérer en présence d'un excès de chlore. 



m. — Purification de l'acide chlorhydriciuc arsenifère. 



» Préparahon de V acide faible. — Il suffit de faire bouillir l'acide arsenifère 

 du commerce dans une fiole à fond plat, jusqu'à réduction aux deux tiers 

 du volume primitif de l'acide. Quand on ne cherche pas à recueillir le gaz 

 chlorhydrique qui se dégage, tout l'arsenic l'accompagne aisément sous 

 forme de chlorure (AsCl'), et le liquide qui reste dans la fiole n'est plus ar- 

 senifère : 3 litres d'acide du commerce, traités de cette manière, fournissent 

 en moins de trois heures i litres d'acide faible privé d'arsenic. 



B Préj'araLion de l'acide fumant. — L'appareil employé dans cette pré- 

 paration se compose d'une fiole à fond plat, de 6 litres de capacité, dans la- 

 quelle on verse tout d'abord 3 litres d'acide arsenifère additionné de oS'',3 de 

 chlorate de potasse en poudre (oS'", i par litre). Ou adapte ensuite au gou- 

 lot de la fiole un bouchon de liège percé de deux trous qui donnent 

 passage, l'un à un tube de sûreté droit et fort, l'autre à un tube d'un plus 

 grand diamètre (diamètre des tubes à analyse organique), long de o™,'> et 



