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 thyle qui se dégage, et il reste dans le tube les acides acétique, butyrique, 

 œnantliylique. 



» Si au lieu d'employer les éthers de l'esprit de bois ou emploie les éthers 

 formés par l'alcool, il se forme du bromure d'éthyle que l'on peut séparer 

 facilement des acides formiqiie, butyrique, œnanthylique. 



» /Iclion de Vacide biomhydrique sur les élliers formés par les acides de la 

 série des acides aromaiiqiies C-'"Il-'"-*0''. — Je n'ai soumis à l'action de cet 

 hydracide que les benzoates d'éthyle et de méthyle; en saturant ces éthers 

 uu nombre de fois suffisant par l'acide bromhydrique, on en détermine le 

 dédoublement complet en bronuu'e de méthyle ou d'éthyle, et en acide 

 benzoiquc. Après chaque saturation, on chauffe les tubes contenant les 

 éthers ou bain-marie. C'est la marche suivie dans toutes ces expériences. 

 Pour l'éther benzoïque, ce traitement effectué deux ou trois fois suffit pour 

 faire prendre le contenu des tubes en une masse de cristaux qui emj)ri- 

 sonnent entre eux l'éther bromhydrique formé. 



» Aclion de L'acide bromh^'drique sur les élhers formés par les acides de la 

 série de l'acide oxalique C-'"H-'"~-0'. — Les éthers soumis à l'expérience 

 sont les éthers oxalique, succinique et subérique formés par l'alcool et l'es- 

 prit de bois. Leur dédoublement en acide et en bromure du radical alcoo- 

 lique est des plus nets; circonstance d'autant plus singulière, que les éthers 

 succinique et subérique prennent naissance par l'action de l'acide chlor- 

 hydrique sur une dissolution d'acide succinique ou subérique. La même 

 remarque peut s'appliquer aux élhers benzoïque.s. 



» Aclion de l'acide bromlijrlrique sur les élhersjormés par les acides apparte- 

 nant à la série de r acide carbonique C''" H'"'"0*. — L'action de l'acide bromhy- 

 drique sur l'éther carbonique présentait un nouvel intérêt, car le composé 

 (^2jj2Q6 qyj devait se former dans ces conditions n'est pas connu à l'état 

 de liberté. L'acide bromhydrique dédouble l'éther carbonique en bromure 

 d'éthyle, en eau et en acide carbonique. Le composé C'H-O" en prenant 

 naissance se détruit, et fournit de l'eau et de l'acide carbonique. 



» J'ai encore étudié l'action de l'acide bromhydrique sur l'azotate d'é- 

 thyle. J'ai observé la formation de l'éther bromhydrique et d'une grande 

 quantité de vapeurs rutilantes, provenant de la décomposition de l'acide 

 azotique formé. 



» L'acide bromhydrique, en se dissolvant dans un élher, détermine une 

 élévation très-appréciable de température; mais en général, pour déterminer 

 la réaction, il faut chauffer pendant quelque temps le mélange à la tempé- 

 rature de loo degrés. 



