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celles électriques d'une forte bobine Riiimkorff pour provoquer la combi- 

 naison. Au contraire, vers — So" à — 55° la réaction commence d'elle- 

 même sans l'emploi de l'étincelle. 



>• T.a température critique de cette opération est donc très voisine 

 de —60°. 



» En introduisant d'une seule fois toute la poudre de naphtaline à 

 une température au-tîessous de — 60°, et en utilisant l'étincelle électrique 

 comme source d'énergie pour provoquer la réaction, ou bien en jetant par 

 petites quantités très limitées la poudre de naphtaline dans le liquide acide 

 à — So", nous avons obtenu les mêmes réactions, soit une très forte pro- 

 portion ùe, j-dinitronaphlaline. 



» Voici les résultats comparatifs et moyens de quelques opérations : 



j-dinitvonaphlalirie 46 °/o 



ix-nilionaphtaline 22 , 7 "/o 



d-dinitronaphtaline 3i ,3 "/„ 



» Suivant les poids d'acide utilisés, nous avons trouvé quelquefois de 

 la naphtaline non transformée en excès. 



» Plus la température de la réaction est basse, plus le poids relatif de la 

 j-dinitronaphtaline l'emporte sur celui des produits parallèles. Aux tem- 

 pératures ordinaires, soit même voisines de 0°, en provoquant la même 

 réaction, on n'obtient presque plus d'autre corps que V a.-nitronaphlaline. 

 L'influence des basses températures est donc ici remarquablement impor- 

 tante puisqu'elle affirme et fait connaître la ligne de plus grande pente des 

 affinités chimiques des constituants, laquelle permet la synthèse immédiate 

 d'un corps impossible à former directement jusqu'ici. 



» 2° Composés nitrésdutoluol. — On sait que le toluol forme deux déri- 

 vés isomères lorsqu'on le soumet à l'action de l'acide nitrique, partageant 

 du reste cette propriété avec tous les produits contenant le groupe CFP en 

 chaine secondaire. Ces deux produits sont: F ortho-nilrotoluêne, liquide aux 

 températures ordinaires et bouillant à +222" et \e para-nitrotoluène, solide 

 jusqu'à + 54" et bouillant à -f- 237°. Ces deux produits sont difficiles à sé- 

 parer par rectification à cause du voisinage de leur point d'ébullition. 



» Un des deux groupes doit sùi ement correspondre à la ligne de plus 

 grande pente des affinités cliimiques. En opérant à température basse nous 

 verrons quel est ce groupe. La loi chimique déterminant la position des 

 groupes entrant dans le noyau suivant la composition moléculaire déjà 

 existante est formelle, nous ne pouvions guère nous attendre à voir inter- 



