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le chlorure de potassium qui sa dépose, on disLillc et l'on recueille ce 

 qui passe après i3o". On ajoute à cette portion de l'acide chlorhydrique 

 étendu de son volume d'eau jusqu'à réaction acide. On épuise le liquide 

 à l'éther, qui laisse, par évaporation de la diméthylcyanamide, liquide so- 

 luble dans l'eau, bouillant à iGS", 5 sous 760"". 



» Dans la liqueur acide qui a été épuisée à l'éther, la potasse sépare un 

 corps alcalin qui paraît très altérable par les acides, car, après l'avoir de 

 nouveau traité par l'acide chlorhydrique, puis remis en liberté par la po- 

 tasse, j'ai obtenu un corps liquide bouillant vers 168° et dont l'analyse 

 s'accorde avec la formule d'une tétraméthylurée. 



)) Cette urée paraît provenir de l'hydratation d'une tétraméthylguani- 

 dine formée par l'action de la diméthylcyanamide sur le chlorhydrate de 

 dimétliylamine régénéré du dérivé chloré. 



» Avec les éthylamines, et opérant de la même façon, j'ai obtenu l'éthyl- 

 chloramine et la diéthvichloramine, dont les propriétés sont analogues à 

 celles des dérivés méthyliques précédents. La diéthvichloramine a été 

 obtenue par M. Séliwanow, en même temps que d'autres dérivés chlorés 

 déjà connus, par l'action de la chlorosnccinimide sur les bases corres- 

 pondantes ou leurs sels. 



1) Une nouvelle réaction curieuse de ceschloramines est celle que donne 

 l'iodure de potassium. Elle est surtout apparente avec les termes infé- 

 rieurs, qui sont notablement solubles dans l'eau. Elle consiste dans 

 l'échange du chlore et de l'iode. 



1) Une dissolution aqueuse de méthylchloramine étant additionnée d'une 

 dissolution d'iodure de potassium, il se forme, au bout de quelques se- 

 condes, un précipité rouge marron très peu stable, qui parait être la mé- 

 thyliodamine. I^es solutions aqueuses de diméthylchloramine et de pro- 

 pylchloramine se comportent de même. Avec les dérivés dichlorés, ainsi 

 qu'avec les dérivés monochlorés supérieurs, qui sont insolubles dans 

 l'eau, la réaction est moins nette. Toutefois, il j^arait également se faire 

 les dérivés iodés correspondants. 



» M. Séliwanow, dans son travail cité plus haut, envisage les dérivés 

 chlorés des amides et des aminés comme des amides de l'acide hypochlo- 

 reux. 



» Pour ce qui concerne ces dernières, dans mon travail sur les dérivés 

 chlorés des amylamines ('), j'ai émis implicitement cette hypothèse, en 



(') Comptes rendus, l. G.\, p. 862 et Bull. Soc. cltiiii., 3^ série, t. 111, p. 685. 



