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 disant que la réaction des hypochlorites se passait probablement en deux 

 phases avec formation transitoire d'iiypochlorite de base qui se déshydrate 

 de suite. 



» M. Séliwanow cherche à légitimer cette constitution, en montrant 

 que ces corps distillés avec de l'eau et un acide fournissent de l'acide 

 hypochloreux. Ce fait que je ne nie nullement pour les dérivés chlorés 

 d'amides, que je n'ai pas étudiés, me paraît inexact pour les dérivés chlorés 

 d'aminés. Mes essais ont porté sur l'amyldichloramine et la diamylchlora- 

 mine. En distillant ces corps avec de l'eau et de l'acide acétique ou sulfu- 

 rique, le produit distillé donne, il est vrai, avecl'iodure de potassium, une 

 coloration jaune, mais celle-ci est due à la formation de dérivés iodés cor- 

 respondants, car si l'on agite le liquide avec du benzène, ce dernier se 

 colore en jaune rougeàtre et non en violet, comme il le ferait pour l'iode 

 libre. On observe cependant quelquefois, au début de l'agitation, une 

 teinte violacée extrêmement faible, qui ne permet pas de conclure à la 

 présence de l'acide hypochloreux. De plus, si l'on a soin de laver le liquide 

 distillé avec du benzène, avant d'ajouter l'iodure, de façon à enlever le 

 dérivé chloré en suspension ou en dissolution, on n'a plus de coloration 

 sensible. Je me suis assuré d'ailleurs que le benzène n'enlève pas sensi- 

 blement l'acide hypochloreux à ses solutions aqueuses. 



)) Quant au dépôt d'iode formé par l'action de l'iodure de potassium en 

 piésence des acides, dépôt invoqué par M. Séliwanow, on peut l'expliquer 

 sans faire intervenir l'acide hypochloreux. En effet, les acides chlorhy- 

 drique, bromhydrique et iodliydrique secs réduisent les dérivés chlorés 

 secs avec formation de chlore, brome ou iode. Dans ce cas, il ne peut y 

 avoir formation d'acide hypochloreux. L'iodure de potassium en présence 

 d'un acide fonctionne comme de l'acide iodhydrique. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Bomylates de bromal. Note de M. J. Minguiv, 



présentée par M. Friedel. 



« Personne a montré (') que les alcools se combinent au chloral pour 

 former des composés qu'il a appelés alcoolates de chloral. M. Haller (^) a 

 tait voir que les différents bornéols se combinent également au chloral 



(') Thèse de la Faculté des Sciences de Paris; 1877. 

 (') Comptes rendus, t. CXII, p. i43. 



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