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 pour donner naissance à des composés de constitution chimique iden- 

 tique, mais dont les pouvoirs rotatoires moléculaires varient suivant la 

 classe des camphols entrés en combinaison. 



» Il était intéressant de rechercher l'influence que pouvait exercer le 

 bromal sur ces mêmes camphols. 



)) Lesbornéols sur lesquels ont porté nos expériences sont les suivants : 



» Bornéol droit a; bornéol gauche a; bornéol p ou isocamphol gauche ; 



bornéol ,S ou isocamphol droit; racémique aa; inactif a p. 

 » Les différents bornylates qui répondent à la formule 



LBr CH^Q^^,„jj„ 



ont tous été préparés de la même façon. 



» A lo^'' de bornéol on ajoute 20^' de bromal. IjC mélange s'échauffe; 

 on achève la réaction en chauffant quelques minutes au bain-marie. La 

 masse solide qui se forme pendant le refroidissement est dissoute dans 

 l'éther. On lave cette solution à l'eau, on la dessèche et on l'abandonne à 

 l'évaporalion spontanée. 



)) Les bornylates, préparés avec des camphols a, a de pouvoirs rota- 

 toires ±37°,!, sont des corps qui, au toucher, produisent la sensation 

 d'un corps gras. 



» Avec le toluène comme dissolvant, on obtient des cristaux très nets. 



-t- — 

 » Le bornylate racémique, provenant d'un bornéol a oc, ne cristallise 



nettement que dans l'éther de pétrole. 



)) Voici un Tableau indiquant les constantes physiques de ces trois com- 

 posés : 



)i Ces pouvoirs rotatoires ont été déterminés en prenant le toluène 

 comme dissolvant; car l'alcool décompose le bornylate et le pouvoir rota- 

 toire devient à peu près égal à celui du bornéol dont on est parti. 



» Le bornylate de bornéol, dérivé du camphol inactif a p, se présente 



