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 sous la forme d'un liquide visqueux qui se transforme eu une masse buty- 

 reuse incristallisable. 



Pouvoir rotatoire : f x]„ = — 3°, 4- 



)) Le bornylate de bromal de l'isocamphol gauche (p) est un liquide vis- 

 queux dont une partie cristallise au bout de quelques jours. 



» Quand on prend le pouvoir rotatoire de ce produit, fraîchement pré- 

 paré avec un isocamphol [aj^ = — 32", 4, on observe qu'il est de 



[«], = - 36°, 78. 



Il semblerait donc qu'une partie seulement du bromal se fût combinée à 

 cet isocamphol, puisque le pouvoir rotatoire moléculaire n'a augmenté 

 que de 4° environ. Mais, si l'on abandonne le mélange à lui-même, on 

 obtient des cristaux fondant à 52''-55°, et dont le pouvoir rotatoire molé- 

 culaire est légèrement supérieur à celui du bornylate de bromal gauche oc. 

 On a, en effet, trouvé [a]D=^ — 53'', 6. D'ailleurs le pouvoir rolatoire mo- 

 léculaire [ocji, = — 3", 4, observé avec le bornylate de bromal, dérivé du 



bornéol inactif «p, démontre suffisamment que la combinaison du bromal 



avec l'isocamphol gauche p doit posséder un pouvoir rotatoire moléculaire 



supérieur à celui de son isomère a. 



» Toutes ces observations sont donc conformes à celles faites par 

 M. Haller, sur les bornylates de cliloral ('). » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Analyses qualitative et quantitative de la formal- 

 déhyde. Note de M. A. Trillat, présentée par M. Schûtzenberger. 



« Depuis que la formaldéhyde (ou formol du commerce) a reçu des 

 applications soit comme matière première pour certaines couleurs, soit 

 comme agent antiseptique, on peut avoir intérêt à connaître des méthodes 

 permettant de déceler la présence de ce corps et de le doser dans ses solu- 

 tions. J'ai cherché des méthodes pouvant répondre à ce double but. Les 

 procédés analytiques peuvent se résumer ainsi qu'il suit : 



(') Travail fait à rinstitul chimique de Nancy (laboraloire de M. llaller). 



