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» Expériences. — 1° Acide chlorhydrique. — Le gaz est préparé au moyen de sel 

 marin pur, fondu et concassé, et d'acide sulfurique pur. 



» L'appareil se compose d'un ballon fermé par un bouchon rodé, dont la tubulure 

 unique est fixée directement à la canalisation déjà décrite au moyen de cire de Golaz. 

 Le gaz passe, avant d'arriver au ballon à densités, sur de l'anhjdride phosphorique. 

 Enfin, comme dans mes précédentes expériences, un tube vertical, soudé près du ballon 

 et plongeant dans une cuvette à mercure, indique la pression dans l'appareil et laisse 

 au besoin dégager l'excès de gaz. 



» On peut faire et maintenir le vide dans l'appareil ainsi disposé; cette condition 

 est éminemment favorable à la préparation d'un gaz pur. Mais il faut introduire à la 

 fois, avant de monter l'appareil, tout l'acide et tout le sel employés dans la réaction. 

 Afin de ne pas répandre abondamment l'acide chlorhydrique dans le laboratoire, j'ai 

 d'abord laissé réagir à froid ces substances pendant vingt-quatre heures dans le 

 ballon ouvert. 



» Quatre expériences très concordantes, effectuées par la méthode déjà décrite, 

 m'ont donné pour la densité du gaz 1,2696. L'erreur sur ce nombre ne me paraît pas 

 pouvoir dépasser i unité sur le dernier chiffre. 



» 2° Chlore. — L'expérience sur le chlore est beaucoup plus difficile. Il est à 

 craindre que ce gaz, en traversant une canalisation formée de tubes de verre et de 

 plomb mastiqués à la cire, ne se charge d'impuretés. 



» J'ai d'abord employé un appareil tout en verre formé de pièces rodées, dont les 

 rodages et robinets recevaient une petite quantité d'une sorte de graisse préparée en 

 faisant agir le chlore sur un mélange de paraffine et de vaseline. Je comptais que le 

 gaz préparé jDar la réaction de l'acide chlorhydrique et du bichromate de potasse, 

 puis dépouillé de l'acide chlorhydrique par le sulfate de cuivre et séché par la ponce 

 sulfurique, arriverait très pur dans mon ballon. Malheureusement, réduit à opérer 

 seul, j'ai dû renoncer à ce procédé, à cause des difficultés de la manipulation. 



» J'eus recours à l'appareil décrit plus haut, et j'employai le chlore liquéfié que 

 l'on trouve aujourd'hui dans le commerce, enfermé dans des bouteilles spéciales. 



)) M. Friedel a bien voulu me prêter un de ces récipients qui était en service à son 

 laboratoire depuis plusieurs jours, de sorte que les impuretés plus volatiles que le 

 chlore devaient avoir été éliminées. J'ai fait le nécessaire, comme plus haut, pour ar- 

 rêter au besoin l'eau et l'acide chlorhydrique; j'ai constaté la présence de traces de ce 

 dernier. Celte distillation fractionnée, opérée sur un liquide sensiblement pur, m'a 

 paru de nature à donner de très bons résultats. 



» J'ai employé ici encore la méthode générale; mais une difficulté spéciale se pré- 

 sente. 



» Il s'agit de faire le vide dans l'appareil avant chaque remplissage, et de mesurer 

 la pression résiduelle dans le ballon. A cet effet, j'ai, d'une part, recouvert d'acide 

 sulfurique le mercure de la machine pneumatique; l'action du chlore sur le mercure 

 ne s'exerce alors que d'une manière insignifiante. D'un autre côté, après avoir enlevé 

 le chlore du ballon, j'y laissais rentrer de l'air sec, puis j'y faisais le vide de nouveau, 

 et ne laissais communiquer l'appareil avec le manomètre que lorsque la pression était 

 réduite à o""",2 environ. Le mercure de ce manomètre n'a point présenté d'altération 

 appréciable. 



C. R., 1893, I" Semestre. (T. CXVI, N» 18.) 1^6 



