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réduction de l'acide molybdique, tels que les iodures et les réducteurs 

 divers. T^a précipitation sera toujours complète après 4'" de digestion à4o°, 

 et le précipité ne renfermera pas d'excès d'acide molybdique, si cette 

 digestion n'est pas prolongée davantage. Il est vrai que cette méthode 

 comporte l'inconvénient qui résulte de lemploi des filtres pesés, mais cet 

 inconvénient est très largement compensé par le poids moléculaire très 

 élevé du phosphomolybdate d'ammoniaque. 



» 2° En présence de Yaluminium et di\ fer, le phosphomolybdate peut 

 renfermer une proportion notable de ces métaux. Si le fer est abondant, 

 sa présence dans le précipité est même indiquée par la coloration plus 

 foncée de ce dernier. Nous avons trouvé (après 4"" à froid), dans deux 

 mélanges contenant de grandes proportions de fer et d'alumine, 102,48 et 

 io3, 64 au lieu de 100. 



» On ne peut donc ici peser le précipité directement : si on le redissout 

 dans l'ammoniaque, et si l'on précipite la solution ammoniacale par la 

 mixture magnésienne, ainsi qu'il est recommandé dans la plupart des 

 Traités d'analyse, le phosphate ammoniaco-magnésien renferme encore du 

 fer et de l'alumine, et la pesée de ce dernier ne donne pas de résultats plus 

 exacts. Nous avons ainsi trouvé 104,37 au lieu de 100. 



» On obtient au contraire des résultats très exacts, de la manière sui- 

 vante : on opère la précipitation du phosphomolybdate d'ammoniaque, et 

 le lavage, ainsi que dans le cas précédent, sans chercher à entraîner le 

 précipité sur le filtre; puis on dissout avec de l'ammoniaque la portion 

 contenue dans le filtre, en faisant retomber la liqueur ammoniacale sur la 

 portion principale du précipité; enfin, après dissolution complète, on 

 ajoute de l'acide tartrique. On peut ainsi acidifier la liqueur sans que le 

 phosphomolybdate soit reprécipité. On alcalinise ensuite légèrement par 

 un excès d'ammoniaque, et l'on dose l'acide phosphorique par précipita- 

 tion à l'état de phosphate ammoniaco-magnésien, comme à l'ordinaire. Le 

 fer et l'alumine restent ainsi complètement dissous grâce à la présence de 

 l'acide tartrique. Nous avons obtenu dans des liqueurs renfermant de très 

 grandes quantités de fer et d'alumine 100, o4 et 100, o5 au lieu de 100. 



» Ce procédé permet de doser très exactement par pesée l'acide phos- 

 phorique dans le cas d'un phosphate de chaux naturel. Il peut être appliqué 

 directement sur la solution aci>le du phosphate, après élimination de la si- 

 lice, s'il y a lieu, et évapora tion de la majeure partie de l'acide en excès ( ' ). 



(') Si l'alumine el le fer sont en faibles proportions, on obtiendra, dans les essais 

 techniques, des résultats suffisamment approximatifs en dosant l'acide phosphorique à 

 l'état de phosphomolybdate, comme dans le cas précédent. 



