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 de 39""", d'une densité à 0° égale à i, o446, donl les indices sont 



/';.= 1)494^. A4 = /|52,G 



à la température de i5'',4- 



» Le licaréol, traité directement par l'acide chlorhydrique gazeux et 

 sec, donne également un dichlorhydrate C'"H''CP, liquide que j'ai re- 

 connu être identique au dichlorhydrate de licarène par l'examen comparé 

 de ses propriétés physiques et chimiques. 



» Le licarène, soumis à l'action du chlorure de nitrosyle, donne un 



/Cl 

 nitrosochlorure C'^H", . ^ cristallisé qui, traité par la notasse alcoo- 



\Az(J ' ' ' 



lique à l'ébuUition, m'a fourni le nitrosolimonène ou carvoxime, fusible 



à 72°. 



» Comme on le voit par l'ensemble de tous ces caractères, et notam- 

 ment par le point d'ébuliition du carbure, le point de fusion du tétrabro- 

 mure, la nature des produits d'oxydation et la formation du nitroso- 

 chlorure, le licarène vient se placer dans la catégorie des limonènes 

 (Wallach). 



» Ces derniers donnent tous un dichlorhydrate cristallisé inactif, 

 fusible à So"; le licarène s'en distingue par ce fait qu'il donne naissance à 

 un dichlorhydrate liquide, également inactif, que je considère comme un 

 stéréo-isomère du composé cristallisé. 



» En résumé, il résulte des faits signalés dans cette Note et dans les 

 Notes antérieures : 



» 1° Que le licaréol se transforme par perte d'eau dans le groupement 

 hydrocarboné cyclique C'^H'" lorsque la déshydratation s'effectue à l'aide 

 de l'anhydride acétique, et dans le corps C'"H"Cl- si elle a lieu sous l'in- 

 fluence de l'acide chlorhydrique gazeux et sec. 



» 2" Le carbure C'"H'° est un limonène actif, tandis que le corps 

 C'^H'^CP en est le dichlorhydrate inactif ('V » 



(') Laboratoire de Cliiiiiie générale de la l'^acullé des Sciences de Lyon. 



