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rure d'aluminium, décanté et desséché sur le chlorure de calcium. Je l'ai 

 ensuite soumis à la distillation fractionnée avec l'appareil de MM. Le Bel 

 et Henninger; je me suis servi d'un tube à cinq boules. Ce qui passait de 

 148° à i53°, de i53° à 15';°, de 157° à 162° a été mis à part. 



)) J'ai soumis ces diverses portions à une nouvelle distillation toujours 

 avec le même appareil. J'ai obtenu : 



gr 00 



5o de produit passant de i5i à i52,5 



5o » i53 à i54 



60 » 1 54 à 1 56 



4o » 07 à 1 58 



» La hauteur barométrique ramenée à]zéro était de ySg""". Or la tempé- 

 rature d'ébuUition de l'isopropylbenzène est de i52",5, et celle du pro- 

 pylbenzène normal, de 157". 



» Si, par analogie avec ce qui se passe pour le toluène, il se formait en 

 même temps de l'isopropylbenzène et du propylbenzène normal, ce qui 

 distillait de i5i° à i52°, 5 devait être surtout de l'isopropylbenzène, et ce 

 qui passait de 157" à i58°du propylbenzène normal, et les portions inter- 

 médiaires un mélange des deux produits. 



» Pour m'en assurer, je les ai traités par le brome, suivant la méthode 

 indiquée par M. Radziszewski (/., 1874, SgS). Ce savant, en faisant arriver 

 de la vapeur de brome dans du propylbenzène normal, chauffé de iSo" ii 

 160°, a obtenu du propylbenzène monobromé dans la chaîne latérale et 

 qui se décompose sous l'influence de la chaleur en allylbenzène et en 

 acide bromhydpique d'après l'équation 



CH^-CH^-CHBr-CH' = CH^-CH = CH-CH^ 4- HBr, 



et une telle réaction est impossible avec l'isopropylbenzène. 



.» J'ai traité 36^'' de propylbenzène bouillant de 157° à i58° par So^"" 

 de brome : le propylbenzène était chauffé vers i5o° et le brome arrivait 

 goutte à goutte dans le liquide par un entonnoir à brome; j'ai continué à 

 chauffer, après que tout le toluène eut été ajouté, jusqu'à ce qu'il ne se 

 dégageât plus sensiblement d'acide bromhydrique, et j'ai ensuite distillé; 

 ce qui passait de i65° à 180° a été mis de coté et soumis à une nouvelle 

 distillation; presque tout a distillé de 172° à 175°; or c'est là la tempéra- 

 ture d'ébuUition de l'allythenzène. 



» Pour avoir plus de certitude, et comme suivant les auteurs la tempé- 

 rature d'ébuUition indiquée pour l'allylbenzène est différente, je l'ai 



