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étendue d'éther absolu, et j'y ai ajouté du brouie, jusqu'à ce qu'il n'y eût 

 plus de décoloration. Pendant la durée de l'opération, il n'y a pas eu de 

 dégagement d'acide bromhydrique. 



» Le tout a été ensuite distillé dans le vide sous une pression de 90°""; 

 ce qui a passé vers 180° n'a pas tardé à cristalliser, et les cristaux, expri- 

 més entre des doubles de papier, ont fondu à 65°; or c'est bien la tempé- 

 rature de fusion de l'allylbenzène bibromé. 



» Dans l'opération précédente, il s'est donc formé du propylbenzène 



normal. 



» J'ai traité de même SG^'' du produit bouillant de i5i°à 152", 5 ; l'opé- 

 ration terminée, à peine quelques gouttes ont distillé de i65° à 180°: 

 presque tout passait à une température beaucoup plus élevée. 



» Il résulte de ce qui précède que, dans les synthèses au chlorure d'alu- 

 minium, on peut obtenir à la fois le composé normal et le composé iso. 

 Il paraît vraisemblable que la formation du premier doit être favorisée par 

 l'emploi d'une quantité relativement faible du chlorure d'aluminium ; 

 la transformation en chlorure d'isopropyle étant ainsi moins rapide (' ). » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sw un isomère liquide de l'hydrocaniphène. 

 Note de M. L. Bouveault, présentée par M. Friedel. 



« On sait par les recherches de M. de Montgolfier (-) et par celles de 

 M. Letts (') que le chlorhydrate solide de térébenthène ou camphre artifi- 

 ciel, traité par le sodium, se transforme en un mélange de camphène inactif 

 et d'un hydrocarbure cristallisé, de formule C'^H'*, auquel on a donné le 

 nom à' hydrocamphène . Ce même composé a été également obtenu par 

 MM.Kachleret Spitzer^') en traitant par le sodium l'éther chlorhydrique 

 du bornéol. Ces derniers auteurs l'ont obtenu à l'état de pureté parfaite 

 et ont fixé d'une manière définitive ses constantes physiques. Depuis cette 

 époque, rien autre n'a été publié sur cet intéressant composé. Je me 

 suis proposé d'en reprendre l'étude, espérant trouver par là la cl§f de la 

 constitution, encore si obscure, des dérivés de l'essence de térébenthine. 



» Quand on sature, sans précautions spéciales, de l'essence de téré- 

 benthine rectifiée par de l'acide chlorhydrique bien desséché, on obtient du 



(') Travail fait au laboratoire de M. Friedel, à la Sorbonne. 



(") Comptes rendus, t. LXXXVII, p. 34o. 



(') D. ck. G., t. XII, p. i35 et Bull. Soc. chim., t. XXXV, p. 252. 



(') D. ch. G., t. XIII, p. 61.5 et Bull. Soc. chim., t. XXXV, p. 254. 



