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ilonie. Ses feiiilles fraîches donnent, par distillation en présence de l'eau, 

 jusqu'à 2,5 pour loo de leur poids d'une essence jaune pâle, tirant un peu 

 sur le vert et dont l'odeur douce et spéciale rappelle celle du Cajeput. 



)) Cette essence a déjà été étudiée par quelques chimistes, notamment 

 par M. Robinet (') et M. Voiry (°), mais on n'en avait pas encore donné 

 l'anah'se complète. Grâce à l'obligeance de M. le voyageur Grandjean, 

 j'ai pu examiner une quantité notable de produit pur, préparé sous ses 

 veux dans l'usine néo-calédonienne de M. Prevet, par distillation dite à la 

 vapeur. 



« Cette essence, dont la consistance est plutôt oléagineuse, a pour 

 densité 0,922 (à -h 12°) et dévie le plan de la lumière polarisée de o"42' 

 à droite. 



M Par l'emploi successif d'une solution de potasse, du bisulfite de 

 sodium et la saponification, j'ai pu y mettre en évidence la présence d'une 

 trace d'acide valérianique, de o, 002 environ d'aldéhyde benzoïque et d'une 

 petite proportion d'éther valérianique devant être rapporté au terpilénol. 



» C'est après ces essais préliminaires que j'ai soumis quelques kilo- 

 grammes d'essence à la distillation fractionnée, en opérant par portions 

 de 5oo^'', pour éviter un chauffage trop prolongé. 



» Il passe d'abord un peu d'eau, puis la température monte vers 167" 

 et la distillation commence d'une façon régulière. Elle est accompagnée 

 par le dégagement d'une odeur désagréable, due à la décomposition d'un 

 corps sulfuré qui s'y trouve à l'état de trace. 



)) Les I de l'essence passent au-dessous de 180° et peuvent être scindés 

 en deux produits : l'un bouillant à i55''-i56'', l'autre à i73''-i75°. 



M Le premier est un térébenlhène. Purifié par distillation sur le sodium, 

 il se présente comme un liquide mobile, à odeur d'essence de térében- 

 thine, ayant pour densité o,865 (à +12°), et comme pouvoir rotatoire 

 [a][, = -h Sô^oS'. Sa formule C'°H"' est vérifiée par la densité de sa va- 

 peur (trouvée 4. 74; calculée 4.72). Soumis à l'action de l'acide chlorhy- 

 drique gazeux, il donne un monochlorhydrate cristallisé ayant, en solution 

 alcoolique, un pouvoir rotatoire [a](i = 4- 25"o9'. 



» Le produit 173°- 175° est un mélange; inséparable par distillation, il 

 se prend, au-dessous de — 6°, en une bouillie cristalline que l'on essore 

 dans un entonnoir entouré d'un mélange réfrigérant. Les cristaux, obtenus 



(') Thèse de l'École de Pharmacie de Paris, 1874. 

 (5) Ibid., 1888. 



G. R., rSgJ, i" Semestre. (T. CWf, N» 19.) iSq 



