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 purs après Lrois ou quatre crislallisations semljlables, constituent l'enca- 

 lyptol, fondant à + i" en un liquide d'odeur camphrée, optiquement inao- 

 tif, et bouillant à 4- 17 5°. Cet eucalyjîtcl a pour poids spécifique cgSo 

 (à H- 12°), et pour densité de vapeur 5,28 (calculé 5,3^| pour C'°H'*0). 

 fraité par l'acide chlorhydrique bien sec, à la température de — 10", il 

 donne une combinaison cristallisée instable, de la formule (C" H" 0)^HC1 

 (chlore trouvé 10,72, calculé to, 34), que l'eau décompose instantanément 

 en acide chlorhydrique et eucalyptol régénéré ('). 



» Le liquide d'où l'eucalyptol a été extrait, aussi bien que possible, par 

 nue réfrigération énergique, possède, avec une odeur citronnée, la com- 

 position et les propriétés d'un mélange d'eucalyptol et d'un carbure 



» En tenant compte de sa deusité 0,917 (à -1-12°) et de son activité 

 optique o(,j,:= — l\° 10' , on calcule que ce liquide contient environ un cin- 

 quième de son poids d'un carbure, dont le pouvoir rotatoire serait voisin 

 de — 20°. Cette supposition est d'accord avec la densité de vapeur 5, 18 

 trouvée pour un mélange déviant de —4° 27'. Ainsi la fraction d'essence 

 qui bout à 173"- lyS" renferme, à côté de l'eucalyptol, un carbure lévo- 

 gyre dont il ne m'a pas encore été possible, il est vrai, d'obtenir le dichlor- 

 hydrate suffisamment pur, mais que l'on peut considérer néanmoins 

 comme un citrène, en raison de ses autres propriétés. 



» Quanta la fraction qui passe au-dessus de 180°, elle donne par distil- 

 lation un liquide sirupeux, bouillant vers 220", et dont une petite partie, 

 soumise à un froid de — So", se prend en masse cristalline. Il suffit alors 

 d'amorcer le reste du liquide avec quelques-uns des cristaux obtenus 

 pour en déterminer la cristallisation rapide dès la température ordinaire. 

 En effet, la substance solide, essorée dans le vide, ne fond plus qu'au voi- 

 sinage de -l-3o°; on obtient ainsi un liquide sirupeux, de formule C'°H'*0, 

 bouillant à + 218° et présentant tous les caractères que MM. Bouchardat 

 et Lafont (^) ont assignés au terpilénol; seulement, le corps, extrait de 

 l'essence de Niaouli, est faiblement lévogyre [«]„ = — 2° 10', tandis que 

 le lerpilénol synthétique est inactif. 



M ImiIIu il reste dans l'appareil distillatoire une jietite quantité de pro- 

 duits résinifiés, épais, de couleur verdàtre. 



(') Cette propriété raracléiisli(Hie fie l'eiiralyplol a été sio;nalée jiar M. Voirv {loc. 

 ci/.), d'après Wœlkel. 



i - ) Complcs rinnlii^. 1. C,\\ p. 155."). 



