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le 9 mars et le i6 mars (^ ), dans lesquelles j'ai annoncé que j'avais ob- 

 tenu les acides et anhydrides acétylmaliques, propionylmaliques, butyrvl- 

 maliques, et que ces composés sont tous lévogyres, comme l'acide malique 

 dont ils dérivent. Je me crois donc fondé à revendiquer la priorité de ce 

 travail. 



» Anhydride acétylmalique actif. — Ou chauffe au bain-marie, dans un 

 appareil à reflux, i""' d'acide malique gauche bien desséché et 4^' de chlo- 

 rure d'acétyle. Lorsqu'il ne se dégage plus de gaz chlorhydrique, on dis- 

 tille l'excès de chlorure d'acétyle et on reprend par le chloroforme ; cette 

 solution étant fortement concentrée et abandonnée dans l'air sec, l'anhy- 

 dride acétylmalique cristallise, on le fait sécher sur des plaques poreuses 

 à l'abri de l'humidité. Le rendement est presque théorique. Deux ou trois 

 cristallisations dans le chloroforme, suivies de lavages à l'éther absolu, 

 donnent un produit tout à fait pur. 



Analyse centésimale : 



G. 

 H. 



Pouvoir rotatoire dans le chloroforme : (a)£, m — 26,0. 



p. 145). M. Colson a formulé, à ce sujet, diverses critiques auxquelles M. Friedel et 

 M. Le Bel ont déjà répondu (voir sur celte discussion, Comptes rendus, t. CXV et 

 CXVI; Bull. Soc, chim., %^ série, t. VII et IX; Reçue générale des Sciences, t. IV. 

 Consulter aussi une Note de M. Aignan, Comptes rendus, t. CXVI, p. 278 etquelques 

 observations du Moniteur scientifique du D"' Quesneville, p. 324; iSgS). 



Mon intention n'est pas de revenir sur ce débat. Je désire seulement faire remar- 

 quer que les points traités par M. Colson concernent presque exclusivement des ques- 

 tions sur lesquelles j'ai fait moi-même les réserves les plus formelles ou dont j'ai an- 

 noncé l'étude ultérieure {Annales, toc. cit., p. 169, 170, 228, 225, 226. Conférences 

 Société chimique, p. 178 ; Paris, 1892. Voir aussi, sur les observations en dissolutions 

 aqueuses, Annales, loc.cit., p. 179, 180, 198, 211, 212). 



Ces réserves, dont M. Colson ne tient aucun compte, m'ont paru assez nettes et 

 assez explicites pour me dispenser de le suivre sur le terrain où il a jugé convenable 

 de se placer, et pour m'autoriser à continuer simplement mes expériences. De nom- 

 breuses observations peuvent, du reste, seules conduire à une notion plus précise de 

 la dissymétrie moléculaire. 



(') GuYE, Arch. Se. phys. et nat., 3"= série, t. XXIX, p. 43o; voir aussi Cheniikcr 

 Zeilung, n° du 29 mars. p. /jSô. 



