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» Cet anhydride se transforme dans le chloroforme humide, surtout en chauffant lé- 

 gèrement, en un acide, lévogyre dans ce dissolvant. Cet acide, qui cristallise par éva- 

 poration du chloroforme, se décompose vers i3o° en acide propionique et en acide 

 maléique. 



« Anhydride et acide butyrylinaliques actifs. — Lorsqu'on traite, comme pré- 

 cédemment, l'acide malique par le chlorure de butyryle et qu'on reprend ensuite le 

 produit de la réaction par le chloroforme, on obtient une solution contenant de l'a- 

 cide butyrique et de l'anliydride butyrylmaliqae. Celte solution, très fortement con- 

 centrée et abandonnée dans l'air sec, ne laisse déposer l'anhydride à l'état cristallisé 

 qu'après plusieurs semaines de repos. Dans une première préparation, j'ai obtenu 

 un produit assez pur pour pouvoir affirmer que l'anhydride butyrylmalique en solu- 

 tion chloroformique, et l'acide bulyrylmalique en solution dans l'acétone aqueuse, 

 sont certainement des composés lévogyres. J'attends d'avoir isolé ces deux corps à 

 l'état de pureté pour déterminer la grandeur exacte de leur pouvoir rotatoire; si je 

 ne puis le faire aujourd'hui, c'est en raison de la lenteur avec laquelle se forment les 

 dépôts cristallisés; c'est du reste dans l'attente de ces résultats que j'ai retardé la 

 publication de cette Note. 



» L'étude de l'anhydride benzoylmalique a été cotnmencée, et je me 

 propose d'entreprendre ensuite celle des éthers et des sels des divers acides 

 maliques substitués. 



)> Les conclusions théoriques de ce travail feront l'objet d'une autre 

 Communication ( ' } » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action du chlorure de zinc sur le chlorocamphre. Re- 

 lation entre le camphre et le carvacrol. Note de M. A. Etard, présentée 

 par M. H. Moissan. 



« Le camphre a été soumis à l'action du chlorure de zinc par de nom- 

 breux chimistes qui ont obtenu des résultats fort différents parce que cette 

 action donne lieu à une pyrogénation et à une condensation profondes. 

 On n'obtient pas ainsi de produit principal permettant quelque conclusion 

 relative à la nature encore si mal connue de cette substance végétale. 

 C'est ainsi qu'en même temps que de l'orthocrésol, du carvacrol, de la 

 camphorone, etc., il se fait des matières telles que les diméthyléthyl- 

 benzines qui n'ont pas conservé le degré primitif de substitution en car- 

 bone. Le bromocamphre, traité de même, donne, selon M. H. Schiff, un 

 thymol liquide considéré depuis comme du carvacrol et un carbure C*H" 



(') Genève, Laboratoire de Chimie de l'Uuiversité. 



