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 dont il est difficile de concevoir la dérivation et qu'il regarde comme un 

 hexahvdroxvlène. J'ai examiné de nouveau cette action du chlorure de 

 zinc sur le groupement moléculaire du camphre en choisissant le chloro- 

 camphre qui, dans sa transformation, met en liberté de l'acide chlorhy- 

 drique. Ce dernier ne peut compliquer la réaction en agissant comme ré- 

 ducteur à la façon de l'acide iodhydrique ou de l'acide bromhydrique 

 capables, comme on sait, d'opérer des réductions, par exemple celle de 

 l'acide sulfurique concentré. 



') Le camphre monochloré, dit normal, distille sans altération notable, 

 mais il suffit de lui ajouter une très petite quantité de chlorure zincique pour 

 qu'il se dégage de l'acide chlorhydrique en abondance. En pratique, pour 

 opérer rapidement, il convient de traiter par portions de loos^'un mélange 

 contenant lo pour loo de chlorure de zinc. On fait bouillir sans distiller 

 pendant quelques minutes, tant que l'effervescence d'acide chlorhydrique 

 dure. La masse est finalement distillée et ensuite agitée avec une lessive 

 de soude qui enlève le carvacrol, que l'on peut reprendre à cette liqueur 

 caustique par de l'éther ou par déplacement au moyen d'un acide. Le car-, 

 vacrol bout à 236". 



» Ce que la soude ne dissout pas est traité par la vapeur d'eau; il passe 

 alors une petite quantité d'hydrocarbure et il reste un résidu de chloro- 

 camphre inaltéré mêlé d'un peu de goudron. Déduction faite du chloro- 

 camphre non transformé on trouve que la production de carvacrol peut 

 atteindre 65 pour loo de la théorie. Ce rendement, très élevé pour une 

 préparation organique, montre qu'il y a ici une réaction nettement pré- 

 pondérante. En se servant de la notation que j'ai récemment proposée pour 

 résumer les connaissances actuelles sur le camphre, on peut représenter 

 le dédoublement par l'équation 



Cil' CH^ 



» Les propriétés d'un grand nombre de phénols, leur pouvoir de former 

 des dérivés hexabromés stables (Benedik), l'existence d'un phénol disodé 



