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signalé par M. de Forcrand me font préférer pour ces corps une fonction 

 d'anhydride de glycol telle que -CH- CH-, à l'hydroxyle et formuler le 



'\ / 

 O 

 carvacrol comme ci-dessus. 



/) En même temps que le carvacrol se forme, il se passe une réaction 



secondaire qui en diminue le rendement. Une partie du clilorocamphre se 



convertit en oxyde de carbone et en un carbure CH'", Q — 86,8, H == i3,i. 



» Ce carbure est purifié par agitation à froid avec de l'acide sulfurique 



concentré qui ne l'attaque pas. Il bout alors à iS^". D,5. =0,790. Indice 



de réfraction : n^ = \,[\'i\, R = , -j = 4o,58. Calculé 39,32. Ces va- 

 leurs ne supposent pas de liaison double entre les carbones ; d'ailleurs le 

 carbure ne réagit sur le brome que par substitution en dégageant HBr, 

 dès le début, à froid. Le corps que je viens de décrire est, d'après ses pro- 

 priétés, identique avec le campholène de M. de Lalande, puis de Kachler, 

 de Zurrer. Le carbure de Schiff bouillant à iS^" D -- 0,795 est certaine- 

 ment aussi du campholène et non un hexahydrure paraxylénique C^H'" 

 dont le point d'ébuUition serait moindre que i37°, température à laquelle 

 bout le paraxylène lui-même. On ne peut admettre que le campholène 

 C H'" passe à 137° et que j'aie obtenu en partant du clilorocamphre soit un 

 dérivé méfhylhexahydrogéné du paraxylène, car sa formation est corrélative 

 d'un dégagement d'oxyde de carbone provenant du noyau hexagonal du 

 camphre, quelle que soit d'ailleurs la formule qu'on admette pour ce der- 

 nier. L'anneau aromatique est ainsi rompu. Le campholène, par sa formule, 

 correspond à la camphorone que l'oxydation transforme en acide a-méthyl- 

 glutarique ( '). 



C=:0 



CtP 



I 

 C-li 



ir-c/ ; coMi 



I \ : 



\l/ 



00= H 



Acide 

 3-nicthylghitariqTip. 



I 



CH3 



1 



CH= 



\ 

 G 



I 



Canipholéne. 



(') W . KoEMGS Cl Ei'PE.NS, Berichlc, t. XXVI, p. 810, 



