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 1) Le carbure C'H'\ dont on a considéré le campholène comme le dérive 

 méthvlé C^H' '-CH\ ne peut, pour des raisons semblables et malgré sa for- 

 mule, être un tétrahydroxylène, car il dérive de l'anhydride camphorique 

 et du camphorate de cuivre par perte d'acide carbonique. 



I 

 C 



/ 



I 



\ 



C 



1 



I 



G 



C0\ H°-C 



\ 



C 



I 



» Dans un groupe très voisin du camphre, celui du carvol C'^PI^O, on 

 sait que celte matière forme, par addition directe d'acide chlorhydrique, 

 un chlorhydrate C'H'^O.HCl, isomère avec le camphre monochloré 

 CH'^CIO. 



» Le chlorhydrate de carvol fonctionne comme un produit d'addition 

 phénolique, car il se dédouble par simple distillation, avec ou sans chlo- 

 rure de zinc, en carvacrol et H Cl (Reychler). Mes expériences montrent 

 que le chlorocamphre se comporte de même comme un chlorhydrate de 

 carvacrol C"'H''ClO == C"'H''O.HCl ; les deux réactions sont exacte- 

 ment parallèles. Comme fonction chimique, le camphre peut donc être 

 regardé comme un hydrocarvacrol, et s'il n'a pas la propriété, comme 

 les phénols, de se dissoudre dans les alcalis, il faut remarquer que l'hy- 

 drogénation à partir du carvacrol ne peut que diminuer l'acidité de ce 

 dernier, qui est déjcà presque nulle. En effet, l'éther enlève le carvacrol 

 à ses solutions caustiques et j'ai constaté qu'elles perdent ce phénol par 

 distillation à la vapeur d'eau. La formation par le sodium d'un camphre 

 sodé et surtout sa transformation par l'anhydride carbonique sec en 

 acide camphocarbonique sont d'ailleurs essentiellement une réaction de 

 phénol parallèle à la formation de l'acide salicylique par le phénol ordi- 

 naire. » 



