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les chiffres théoriques s'expHque par la facilité avec laquelle le produit se 

 dissocie, en perdant de l'acide chlorhydrique, en présence de l'air. 



» L'analyse du composé organo-métallique formé avec le dibenzoate de 

 résorcine nous a conduit également à la formule 



[(C''H=C00)=C«H^]=APC1% 



» Les combinaisons organo-métalliques dont nous venons de parler se 

 produisent également, au fur et à mesure que les éthers prennent nais- 

 sance, quand on chauffe les chlorures d'acides aromatiques avec les phé- 

 nols en solution dans le sulfure de carljone, en présence de chlorure d'alu- 

 minium. On verra plus loin que les chlorures d'acides gras, dans les 

 mêmes conditions, donnent des réactions d'un autre ordre. 



)) Chlorure d'aluminium et acétones-phénols. — Quand on chauffe les 

 naphtols, et en particulier le naphtol-p avec du chlorure de benzoyle dis- 

 sous dans le sulfure de carbone, en présence de chlorure d'aluminium, il 

 se forme, après quelques heures d'ébullition, un composé organo-métal- 

 lique qui se précipite en petits cristaux jaunes d'or par refroidissement de 

 la liqueur. Ce produit se dissocie faiblement à l'air; il répond à la formule 



I Al^'Cl». 



VCO.C^HV 



« En effet, soumis à l'analyse, il donne les résultats suivants : 



Calculé 



pour 



(C"H'»0')»AI=C1«. 



Benzoyl-naphtol 65,46 66, oi 



Aluminium ^,55 7) '9 



Chlore 26,99 27,8 



» Les écarts entre les nombres trouvés pour le chlore et l'aluminium 

 et les chiffres théoriques s'expliquent par la facile altérabilité du com- 

 posé. 



» Traité par l'eau, ce composé organo-métallique donne une solution 

 de chlorure d'aluminium et une matière organique, qui, après une seule 

 cristallisation dans l'alcool éthéré, se présente sous forme d'aiguilles 

 soyeuses jaune pâle, facilement sublimables et fondant à i4i°. Ce pro- 

 duit se dissout facilement dans les alcalis et peut en être précipité par les 

 acides. Le sel de soude cristallise en belles paillettes orangées, le sel 

 d'ammoniaque en aiguilles jaunes. Il se combine également avec la phé- 

 nylhydrazine. 



