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» Soumis à l'analyse il donne les résultats suivants : 



Matière employée o, i64 



CO^ 0,494 



H^O 0,077 



1) Soit, eu centièmes ; 



Calculé 



pour 



C"H>'0'. 



G 82, i3 82,25 



H 5,21 4,83 



O )) 1 2 , 90 



» Cette substance est donc un des benzoyl-naphtols que prévoit la 

 théorie. Dans ce cas, comme pour les acétones, l'élection du chlorure 

 d'aluminium pour l'un des isomères permet d'isoler ce produit. 



» Les chlorures d'acides gras, chauffés dans les mêmes conditions avec 



les naphtols, nous ont donné, toujours par l'intermédiaire des composés 



organo-métalliques, des acétones-phénols; il en a été de même avec les 



C«H=OH 

 phénols ne possédant qu'un seul novau 1 fondant à ni", soluble 



dans l'eau bouillante, identique à celui de W. Perkin ( ' ) : on a vu ci-des- 

 sus que les mêmes phénols chauffés avec les chlorures d'acides aromatiques 

 ne donnent que des éthers. 



)) Dans les conditions oi^i nous opérons, l'action des chlorures d'acides 

 sur les phénols ne possédant'qu'un seul noyau est donc tout à fait diffé- 

 rente suivant que le chlorure employé provient d'un acide gras ou d'un 

 acide aromatique. 



» Chlorure d'aluminium et phénols. — Les acétones-phénols et les acétones 

 donnant des composés organo-métalliques avec le chlorure d'aluminium, 

 il y avait lieu de supposer que les phénols seuls s'y combineraient égale- 

 ment. Les expériences faites dans ce sens nous ont donné de grandes la- 

 melles incolores avec le phénol ordinaire, des cristaux blancs rosés très 

 altérables à l'air avec le thymol, une poudre cristalline jaune verdàtreavec 

 le naphtol-!î. 



M Tous ces produits décomposés par l'eau donnent une solution de chlo- 

 rure d'aluminium et le phénol d'où l'on est parti. 



)) L'étude de tous ces composés fera l'objet d'une Note ultérieure. 



(') C/iem. Soc, l. XXVIll, p. 546. 



