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bures non saturés que nous avons étudiés ralentit considérablement la 

 vitesse de la réaction d'addition du brome; 



» 3° Qu'en présence du groupe OH la réaction d'addition cesse d'être 

 nette et est accompagnée d'une réaction de substitution. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le Hcarhodol dérivé du licaréol. 

 Note de M. Ch. Barbier, présentée par M. Friedel. 



(( La réaction de l'anhydride acétique sur le licaréol à i5o°, envase 

 clos, fournit, en même temps que le licarène actif, une forte proportion 

 d'un éther acétique qu'il est aisé d'obtenir très pur par quelques rectifica- 

 tions dans le vide. 



M Cet éther répond à la formule brute C»H'^-CH=OC*H'0 ; c'est un li- 

 quide incolore, insoluble dans l'eau, doué d'une forte odeur d'angélique, 

 bouillant à i35° sous une pression de 21""", 5. Sa densité, à 0°, est égale 

 à 0,9298. Ses indices de réfraction sont 



71^=1,4594, )v=64.j, 

 «4=1,4734, >4= 402,6, 



à la température de 19°, 5. 



» Il agit faiblement sur la lumière polarisée, et donne une rotation 

 de — o°32', sous une épaisseur de o'",2. La dissolution alcoolique de po- 

 tasse saponifie très rapidement cet éther et met en liberté un nouvel 

 alcool auquel j'ai donné le nom de licarhodol. 



» Le licarhodol a donné à l'analyse des chiffres conduisant à la formule 

 C'°H"0. Il se présente sous forme d'un liquide huileux, incolore, inso- 

 luble dans l'eau, répandant une forte odeur de roses. 



)) Il bout à 122° sous une pression de 19°"", sa densité à 0° est égale 

 à 0,8962; ses indices à la température de i5'',3 sont 



n^= 1 , 4740 , V = 645 , 



«4=1,4893, •X4 = 452,6. 



» Sous une épaisseur de o™,20, il dévie de — 1° i4' à la température 

 de 20° 4- 



» Par oxydation, le licarhodol donne un aldéhyde C'E^O^, présen- 

 tant les mêmes propriétés chimiques que ceux qui dérivent du licaréol 



