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dans les mêmes circonstances; de même que ce dernier, il fixe a molé- 

 cules de brome. Ses produits de décomposition, sous l'influence d'une 

 oxydation énergique, sont identiques à ceux que fournit le licaréol. 



» Enfin, par l'acide chlorhydrique sec, le licarhodol engendre un di- 

 chlorhydraite C'"H'^CP dont les propriétés physiques et chimiques se 

 confondent avec celles du dichlorhydrate de licarène. 



» Le licarhodol présente donc la même composition et la même consti- 

 tution que le licaréol, mais il en diffère par ses propriétés physiques, ainsi 

 que le montre le Tableau ci-dessous : 



Licaréol. Licarhodol. 



Densité à o° 0,8819 0,8952 



«,. =r 1 ,4635 1 ,4740 



Indices , , ., ,0 , 



( «/,= 1,4-73 1,4893 



Point d'ébuUition igS^-aoo" 225<'-227° 



Actif. très peu actif. 



» Au point de vue chimique, l'action de l'anhydride acétique différencie 

 nettement ces deux alcools; sous l'influence de ce réactif, le licarhodol 

 se change intégralement dans son éther acétique, tandis que le licaréol 

 donne le licarène C"'H"' et l'éther acétique du licarhodol. 



)< Comme on le voit d'après ce qui précède, le licarhodol ne peut être 

 envisagé que comme une forme stéréoisomérique stable du licaréol, et 

 l'existence de ce stéréoisomère est une confirmation inattendue de la for- 

 mule de constitution du licaréol, à laquelle je suis arrivé par des considé- 

 rations d'ordre purement chimique. En effet, dans une Communication 

 antérieure ('), j'ai représenté le licaréol par la formule 



CH-C-CH=OH 

 H CH' 

 basée sur l'étude des réactions chimiques de ce corps et de ses produits 



(') Comptes rendus, t. CXVl, p. 1062; iSgS. 



