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peu soluble dans les solutions aqueuses de suUite de soude et qu'il pos- 

 sède une basicité suffisamment faible pour ne pas se combiner à l'acide 

 sulfureux. Dans le cas contraire, c'est le sulfite de la base qui prend nais- 

 sance, avec d'autant plus de facilité, du reste, qu'il est moins soluble dans 

 les solutions de sulfite de soude. C'est ce qui a lieu, comme nous le verrons 

 plus loin, pour le triamidophénol. Nous n'avons étudié cette réaction que 

 sur les sels des trois amidophénols suivants : le paramidophénol (i.4). le 

 (Uamidophénol (1.2.4) et le triamidophénol (1.2. 4-6), nous réservant 

 de l'appliquer d'une façon plus générale aux isomères de ces corps. Ces 

 sels, ainsi que le paramidophénol, base libre, ont acquis dans ces derniers 

 temps une réelle importance industrielle à cause de leur emploi comme 

 déyeloppateurs photographiques . 



» 1° Action du sulfite de soude sur le chlorhydrate de paramidophénol. — 

 Si l'on traite une solution aqueuse concentrée de chlorhydrate de parami- 

 dophénol par un excès de solution saturée de sulfite de soude, il se préci- 

 pite aussitôt des paillettes cristallines blanches, qui, si la précipitation a 

 lieu lentement, présentent un aspect nacré caractéristique. Ces cristaux 

 recueillis, essorés, lavés à l'eau froide, puis séchés sur une brique poreuse 

 d'abord et ensuite vers 'io" ou 4o°, fondent à 184° et possèdent toutes les 

 propriétés du paramidophénol, décrites par Beilstein ('). 



» On peut admettre que la réaction a lieu d'après l'équation suivante : 



C-H'/''»'("^'>(:> + SO-Na= = C'H<™'(;>+NaCl+SO-HH,. 



\0H (4) \UH (4) 



» En employant des quantités équimoléculaires de chlorhydrate de 

 paramidophénol et de sulfite de soude en solutions aqueuses froides satu- 

 rées, on obtient sensiblement le rendement théorique en base libre. Ainsi 

 préparée, cette base, bien que blanche au début, noircit lentement à l'air. 

 On peut éviter cette altération et obtenir un produit se conservant indéfi- 

 niment blanc en employant, pour la précipitation et le lavage du précipité, 

 du suUite de soude à réaction légèrement acide à la phénolphtaléine, puis 

 recueillant le précipité sur filtre et le desséchant sur brique poreuse et à 

 l'étuve vers 4o°-5o°. 



» 2" Action du sulfite de soude sur le chlorhydrate de diamidophénol(^i .i.[\). 

 — Le diamidophénol étant assez soluble dans les solutions de sulfite de 



(' ) Handbucli der organ. Chemie, t. II, p. 463. 



C. R., 1893, 1" Semestre. (T. CXVI, N" 21. ) '56 



