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soude, il faut, pour que la base prenne naissance, opérer la précipitation 

 dans une solution rigoureusement saturée de sulfite de soude, contenant 

 même quelques cristaux non dissous. 



» On dissout dans Soo'^" d'une solution de sulfite de soude à 25 pour loo 

 additionnée d'acide sulfureux jusqu'à réaction légèrement acide à la 

 phénolphtaléine : loo^'" de chlorhydrate de diamidophénol ; la dissolution 

 a lieu aussi facilement que dans l'eau seule, puis on ajoute dans la solu- 

 tion du sulfite de soude pulvérisé, jusqu'à ce qu'il en reste un excès non 

 dissous dans le liquide. Après une ou deux minutes, on voit se précipiter de 

 petites paillettes blanches qui envahissent peu à peu toute la masse du 

 liquide. Si l'on isole ces cristaux par filtration, essorage et séchage sur 

 une brique en plâtre, ils restent blancs à peine quelques minutes et 

 deviennent spontanément brun-noir. On peut les conserver blancs après 

 les avoir rapidement séchés, en les enfermant dans un flacon plein d'acide 

 sulfureux : loo^'' de chlorhydrate de diamidophénol donnent 45^'' de 

 substance. 



» Propriétés. — Ce corps, extrêmement altérable à l'air, fond à 78''-8o° 

 en se décomposant. Il est assez soluble dans l'eau froide. Après lavage 

 avec un peu d'eau froide, pour enlever le sulfite qui l'imprègne, nous 

 avons constaté que ce corps ne renfermait ni soufre, ni chlore, ni soude. 

 Son analyse ne peut être effectuée, à cause de sa très grande altérabilité, 

 mais toutes ses propriétés nous permettent de conclure qu'on se trouve 

 en présence du diamidophénol libre. Ce corps est assez soluble dans 

 l'alcool, l'acétone, peu soluble dans l'éther, la benzine et le chloroforme, 

 facilement soluble dans les acides et les alcalis. Toutes ces solutions se 

 colorent en brun rouge à l'air. La solution aqueuse et celle dans les alcalis 

 sont particulièrement avides d'oxygène. La solution aqueuse, adilitionnée 

 de potasse ou de soude, se colore en rouge foncé à l'air et en bleu indigo si 

 elle est additionnée d'ammoniaque. 



» L'acide oxalique transforme la base en une poudre blanche, insoluble 

 dans l'eau, peu altérable à l'air, qui est probablement un oxalate de 

 diamidophénol et que nous nous proposons d'étudier spécialement. 



» 3° Action du sulfite de soude sur le chlorhydrate de triamidophénol 

 (1.2.4.6). — Si l'on fait une solution concentrée de chlorhydrate de tri- 

 amidophénol (') et qu'on l'additionne d'un excès de solution aqueuse 



(') Obtenu par réduction de l'acide picrique. 



