( 1254 ) 



» On doit purifier cet éther par des distillations sous pression très 

 réduite, c'est-à-dire à basse température. Par distillation à l'air ou par le 

 maintien prolongé de l'éther à température élevée on le transforme en 

 carbure C-"H"' et en produits ne distillant plus qu'au-dessus de aSo" dans 

 le vide ou à la pression normale et en se détruisant. Ce dérivé, traité à ioo° 

 par la potasse alcoolique, fournit un acide ou un composé phénolique 

 complexe, dont le sel de potasse a les propriétés des savons d'acides gras 

 ou résineux. Ses solutions sont précipitées par l'addition de solutions 

 salines; elles émulsionnent les matières grasses. Ce composé n'a pu être 

 obtenu assez pur pour l'analyse. 



» L'éther acétique que l'on obtient du linalol bout de 120° à i25° sous 

 pression de 2*=', 5. Sous une épaisseur de lo'^™ il imprime au plan de pola- 

 risation une déviation sensiblement nulle, -|-o°,22', tenant à ce que le 

 linalol employé et l'éther formé retenaient du camphre dextrogyre. 



» Sa densité à o" est de 0,9877 à 0,9467, chiffres plus élevés que ceux 

 de M. Barbier et tenant à la présence de camphre dans notre produit et, 

 croyons-nous, de licaréol dans l'autre. Cet acétate a une odeur très agréable 

 que l'on retrouve dans l'essence de Lavandida vera. 



» Saponifié par la potasse alcoolique à (oo°, il nous a fourni un composé 

 neutre C-"H'^0-, bouillant de 226° à 23i'>sous la pression normale, en se 

 décomposant un peu, totalement inactif sur la lumière polarisée; sa den- 

 sité à 0° est de 0,9061. Il se combine à 4 équivalents de brome qu'il 

 décolore instantanément comme le linalol, en donnant un corps cristallisé 

 si l'on a opéré en évitant toute élévation de température, huileux en cas 

 contraire. L'alcool a une odeur assez agréable de roses. L'acide chlorhy- 

 drique le transforme en un dérivé dichlorhydrique C^^H'^Cl" inactif, de 

 densité </„ = i,o46. 



)) Cet alcool a été trouvé par nous identique avec le géraniol, extrait de 

 l'essence de géranium de l'Inde. 



» Toutes les propriétés du géraniol étant incomplètement fixées, il nous 

 a fallu nous livrer à un travail de contrôle long, dont la principale diffi- 

 culté vient de la peine que l'on a à séparer le géraniol suffisamment pur. 

 Le géraniol que nous avons eu avait une densité plus élevée que le linalol 

 modifié, à cause de son mélange avec un peu de sesquitérébenthène. Il était 

 à peu près inactif, lévogyre et donnait par le gaz chlorhydrique un dichlor- 

 hydrate bouillant de i5o° à 160° sous une pression de 2'='", 5 en se décom- 

 posant sensiblement, tout comme le dichlorhydrate de linalol et de linalol 

 modifié identiques. 



