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» Les conditions restant les mêmes, le niveau se déplace avec le temps; 

 cette marche n'est pas terminée au bout d'une semaine, et paraît devoir 

 aboutir à l'état final relatif à la même température. Si l'on élève la tempé- 

 rature de manière à faire disparaître la surface du liquide, on a encore, 

 comme précédemment, une zone de transition graduelle; mais ici le phé- 

 nomène accuse une bien plus grande différence de densité entre les deux 

 portions du fluide, et se produit du reste avec des tubes renfermant des 

 quantités d'acide carbonique bien moins strictement limitées que dans 

 l'état final. Ce sont là les conditions ordinaires des expériences de cours 

 faites avec les tubes de Natterer. 



» Il y a lieu d'examiner si ces différences entre l'état final et les états 

 variables ne sont pas dues à la présence d'un peu d'air mélangé à lacide 

 carbonique. 



)) Je ferai remarquer en terminant que le niveau du liquide, dans l'état 

 final et pour un tube déterminé, permet de définir un point de repère sur 

 l'échelle des températures, à un degré d'approximation qui n'est limité 

 pratiquement que par les variations de température du bain, et qui atteint 

 assez aisément le dix-millième de degré . » 



CHIMIE MINÉRALE. — Sur l' absorption de l'hydrogène sélénié par le sélé- 

 nium liquide à haute température. Note de M. H. Pélabon, présentée par 

 M. Troost. 



« On sait que, si l'on chauffe dans un tube scellé, à une température 

 supérieure à 25o° et pendant un temps suffisamment long du sélénium et 

 de l'hydrogène, ces deux corps se combinent partiellement en donnant de 

 l'hydrogène sélénié, 



» Si, après avoir chauffé dans ces conditions un tube fortement chargé 

 de sélénium, on le laisse revenir à la température ordinaire en le mainte- 

 nant immobile dans l'air ambiant, on observe pendant la durée très courte 

 du refroidissement les phénomènes suivants : 



» La surface libre du sélénium liquide ne tarde pas à devenir le siège 

 d'un dégagement gazeux, le liquide semble entrer en ébullilion; la tempé- 

 rature baissant, le dégagement gazeux devient de plus en plus pénible ; fina- 

 lement, quand le sélénium arrive à l'état pâteux, quelques bulles viennent 

 encore crever à la surface, elles soulèvent la couche la plus extérieure 

 déjà solidifiée, projetant ainsi un peu de sélénium au dehors. 



