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CHIMIE ORGANIQUE. — Combinaisons organo-métalliques appartenant à la 

 série aromatique. Note de M. G. Perrier, présentée par M. Friedel. 



« Dans une précédente Communication (' ) j'ai montré que le chlorure 

 d'aluminium 'anhydre se combine avec certains corps aromatiques : 

 acétones, acétones-phénols, éthers, phénols pour donner des composés 

 organo-métalliques bien cristallisés. 



» Je me propose de montrer que cette combinaison s'effectue également 

 avec les chlorures d'acides. 



)) Chlorure de benzoyle et chlorure d'aluminium. — lo^'de chlorure de 

 benzoyle dissous dans iSo*" de sulfure de carbone ont été chauffés au 

 réfrigérant ascendant avec gs' de chlorure d'aluminium récemment préparé. 

 Après une ébullition de trois heures, on obtient, par refroidissement de la 

 liqueur, une abondante cristallisation en grandes lamelles incolores. Ces 

 cristaux bien égouttés sont très altérables à l'air, ils se dissocient en 

 répandant l'odeur manifeste de chlorure de benzoyle, mais ils peuvent se 

 redissoudre sans décomposition dans le sulfure de carbone. Si on les traite 

 par l'eau, ils donnent un mélange de chlorure d'aluminium, d'acide chlor- 

 hydrique et d'acide benzoïque qui, analysé, conduit aux résultats suivants : 



Calculé 

 pour 

 Trouvé. (C'H='COCI)'AI'CI'. 



Aluminium ii.i 10,2 



Chlore 5o,3 5i,9 



» La différence qui existe entre les dosages d'aluminium, de chlore et 

 les chiffres théoriques s'explique par la facilité avec laquelle le produit se 

 dissocie. 



» Ces cristaux répondent donc à la formule (C H' CO Cl)- AP Cl". D'après 

 celle-ci loS' de chlorure de benzoyle exigent gs"-, 5 de chlorure d'aluminium; 

 ce sont effectivement ces nombres qui nous ont donné les meilleurs rende- 

 ments. 



» Action du composé organo-métallique obtenu avec le chlorure de benzoyle 

 sur les hydrocarbures et les phénols. — Les composés organo-métalliques 

 signalés dans les Notes précédentes répondent à la formule générale 



(') Comptes rendus, i5 mai 1898. 



