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Je me suis appliqué à chercher quelle serait l'action de celte aldéhyde sur 

 les combinaisons plusieurs fois amidogénées et, 'dans ce but, j'ai choisi dans 

 diverses séries celles des matières colorantes dans lesquelles se trouvent 

 des hvdro2;ènes libres fixés à des azotes. 



» J'ai obtenu ainsi de nombreuses transformations, non seulement dans 

 les dérivés du triphénylméthane, mais aussi dans une foule d'autres séries. 

 Toutes ces nouvelles matières colorantes doivent être caractérisées par la 

 transformation du résidu AzH^ ou Az = CH^. 



» Hypothèse sur la constitution des couleurs transformées. — Puisque 

 l'aniline donne avec l'aldéhyde formique le composé CH^Az : CH", on 

 peut supposer que, pour un corps plus compliqué, le diamidodiphényl- 

 méthane, par exemple, le produit de la réaction avec la formaldéhyde 

 serait CH' = (C*H*Az : CH')^ Afin devérifier cette hypothèse, j'ai fait agir 

 la formaldéhyde sur la /?-leucaniline dans l'espérance d'obtenir le dérivé 

 CH = (C''H*Az: CH=)'. 



» I^a yD-leucaniline étant dissoute dans un mélange d'eau et d'alcool, 

 l'addition de quelques gouttes de formaldéhyde précipite une poudre 

 blanche qui bleuit à l'air, soluble dans les acides, décomposable par les 

 alcalis et fondant vers 198°. L'analyse a donné des résultats qui corres- 

 pondraient à la /j-leucaniline dans laquelle deux groupes phényliques 

 auraient subi la transforpriation. 



» Afin d'obtenir une transformation plus complèfe, j'ai essayé de con- 

 denser en présence d'un acide. L'analyse a donné la même teneur en 

 azote pour le nouveau produit : la transformation est donc restée station- 

 naire, mais le produit est devenu insoluble dans les acides. On peut sup- 

 poser aussi que la modification soluble est un mélange de leucanilines plus 

 ou moins méthylénées; on observe dailleurs un fait analogue dans les mé- 

 thylations et les benzylations de la rosaniline. 



» Voici le résumé de l'étude de l'action de la formaldéhyde sur 1° la 

 rosaniline; 2" la safranine; 3° la chrysaniline ; 4° l' amidoalizarine ; 5° la série 

 azoïque. 



» 1° Dérivé de la rosaniline . — M. Lauth avait déjà trouvé que l'aldéhyde 

 acétique agissait sur la rosaniline en présence d'un acide minéral. Il sup- 

 posa que la nouvelle couleur était constituée par la fixation de groupes 

 éthyléniques, ce qui paraîtrait être confirmé par les résultats analogues 

 obtenus par l'aldéhyde formique. 



') Le violet de M. Lauth désigné sous le nom de violet à l'aldéhyde est une 

 magnifique matière colorante mais douée d'une instabilité, à la lumière, 



• C. R.. 1893, I" Semestre. (T. CXVI, N" 24.) '^O 



