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remarquable. Le violet à l'aldéhyde formique a la même pureté de ton et 

 la même instabilité. On l'obtient en dissolvant So^'' de rosaniline dansSoos'' 

 d'eau acidulée par 25^'' d'acide sulfurique et en ajoutant à chaud 25^ d'al- 

 déhyde formique à 4o pour loo. On continue de chauffer jusqu'à ce que la 

 nuance ne change plus. La base une fois isolée a un reflet métallique; elle 

 est facilement soluble dans les acides; ses teintures résistent bien au sa- 

 vonnage, mais elles sont peu stables. 



» Dérive de la rosaniline sulfonée. — Tandis que la rosaniline ainsi trans- 

 formée donne en teinture des nuances bleues instables, la présence du 

 groupe SO' semble modifier considérablement la couleur. La condensation 

 est beaucoup plus longue : le nouveau violet acide obtenu est un peu plus 

 rouge, il est moins résistant au lavage, mais il est stable à la lumière. 



» 2" Dérivé de la safran ine. — La substitution des hydrogènes disponibles 

 d'une safranine par le groupe = CH* se fait avec la même facilité. loo^'' 

 de safranine sont dissous dans un grand excès d'acide chlorhydrique. On 

 ajoute, à la température de 40°, SS^'' de la solution de formaldéhyde à l\o 

 pour 100. Quand la nuance ne varie plus, on étend à l'eau et l'on purifie 

 par les procédés ordinaires. Les sels de la safranine transformés peuvent 

 cristalliser : ils sont doués d'un reflet métallique très brillant. Ils teignent 

 facilement la soie, la laine et le coton, sans mordants. La couleur résiste 

 au savonnage à chaud d'une manière remarquable. La réaction peut être 

 ainsi formulée : 



2CH-0 + C'«H"Az'Ci=:2H»0 + [CH-=AzC«H'Âz='Cl(C''H'')^\z = CH^J. 



» 3° Dérivé de la phénylacridine. '— La phosphine ou diamidophényl- 

 acridine C'H'^Az^ se transforme par le même procédé en un dérivé mé- 

 thyHneC'»H"Az»(GH=)-. 



» La nuance jaune de la phosphine est transformée en une couleur 

 orange. La nouvelle base est peu soluble dans les acides. Elle a les mêmes 

 propriétés tinctoriales que la clirysaniline. 



)) 4" Dérivé de V amidoalizarine. — La formaldéhyde agit sur l'a- et la 

 ^-amidoalizarine dissoutes dans un grand excès d'acide sulfurique. Le nou- 

 veau produit résultant donne en teinture des nuances légèrement plus 

 violacées. 



» Dérivés azoïques. Dérivé azoique simple. — En chauflant au bain-marie 

 un mélange de chrysoïdine, d'acide sulfurique et de formaldéhyde, on ob- 

 tient, en même temps que des produits résineux, une nouvelle matière 

 colorante difficile à purifier et teignant le coton non mordancé en rouge 



