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 » Donc 



C»diaraaiu + H-gaz-hAzgaz + 0-ga^ = C'H''AzO' -+-8o"',2 



» Ces nombres permettent de déterminer le phénomène thermique 

 correspondant à la transformation du dioxindol en isathyde, puis en isatine, 

 sous l'action de l'oxygène. On a, en effet : 



2(C8irAzO-^) solide + = C"^H'2Az'-0*solideH-ir-01iq... -t-SSC'i.e 

 C'«H'=Az=0' solide + O = 2 (C'H» AzO-)soIide + H^O liq. . . +42^"' 



» Ces réactions étant fortement exothermiques, on s'explique aisément 

 l'oxydation des solutions de dioxindol au simple contact de l'air, qui 

 entrave la préparation de ce produit. Il suffit d'agiter la substance avec un 

 liquide contenant de l'air en dissolution, de l'éther, par exemple, pour 

 voir apparaître la coloration rouge de l'isatine. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le licarcol droit. Note de M. Ph. Barbier, 



présentée par M. Friedel. 



« Dans une série de Communications antérieures, j'ai fait l'étude et 

 donné la constitution du licaréol gauche. Cette Note a pour objet de mon- 

 trer que cette espèce chimique n'est pas spéciale à l'essence de licari et 

 que l'alcool conteiui dans l'essence de coriandre, décrit sous le nom de co- 

 riandrol, n'est que la modification dextrogyre du précédent. 



» L'essence de coriandre, soumise à une série de fractionnements, se 

 sépare nettement en trois parties : 



» i" Un carbure C'^H'", bouillant entre iG5° et 180'' à !a pression ordi- 

 naire et possédant à un haut degré l'odeur des semences de coriandre; 



M 1° Le coriandrol ou licaréol droit, bouillant entre 92''-93° sous une 

 pression de i5 , T)""™; 



» 3" Enfin bouta 120°, sous une pression de 16""'", un corps oxygéné 

 dont l'étude fera l'objet d'une autre Communication. 



» Le corianrol est un liquide incolore d'une odeur différente de celle 

 du licaréol gauche, mais dont les propriétés physiques sont très voisines, 

 ainsi que l'on peut s'en convaincre par l'inspection du Tableau ci- 

 après : 



