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Licaréol 

 Coiiaiidiol. gauche. 



P.oint d'ébullition igô^-igS" igS^-aco" 



Densité à o" 0,8850 0,8819 



,. \ n,. = iA6U 1,4635 



Indices . „ 



I «^ = 1,478' 1,4773 



Pouvoir rolatoire -^i5"i' — i8"2i' 



» La similitude est non moins complète au point de vue chimique; de 

 même que son isomère gauche, le coriandrol fournit un tétrabromure 

 liquide : par oxydation ménagée, il donne un aldéhyde C'"H'°0 et un 

 acide C"'H"'0^, tous deux inactifs, et paraissant identiques aux dérivés 

 correspondants du licaréol gauche : 



Corianciral C'»H"0. Licaréal C"'H'«0. 



Densité à 0° 0,9088 0,9119 



Indices \ "'=''^784 1,4760 



30 



'i* = 1,4958 1,497^ 



1) Les points d'ébullition des deux aldéhydes sont identiques et situés à 

 1 13*^-115°, sous une pression de iS""". 



» L'oxydation énergique du coriandrol et du licaréol conduit aux 

 mêmes produits de dislocation de la molécule; les acides volatils sont : les 

 acides acétique, formique, carbonique; parmi les acides fixes, j'ai pu ca- 

 ractériser l'acide térébique; il m'a été impossible d'y reconnaître la pré- 

 sence de l'acide diméthylsuccinique ('). 



» Sous l'influence du gaz chlorhydrique sec, le coriandrol donne un 

 dérivé dichlorhydrique liquide C'°H'*CP, identique à celui que fournit le 

 licaréol gauche dans les mêmes conditions. Il est fait mention d'un dérivé 

 monochlorhydrique C'^H'^Cl (*), dont il ne m'a pas été possible de con- 

 stater l'existence, cette réaction ne produisant absolument que le corps 

 CH'^Cl^ 



» Enfin, de même que le licaréol, le coriandrol, sous l'influence de l'an- 

 hydride acétique, engendre un limonène droit, dont les propriétés phy- 

 siques et chimiques se confondent avec celles du licarène. Il se fait, 



(') Bruno Grossrr, D. ch. GeselUcli.. p. i^SJ; iSSi. 

 {■) Ihid. 



