( >/l''' ) 



en outre, l'élher acétique d'un alcool stéréo-isomère correspondant au 

 licarhodol, et paraissant identique à co dernier : 



Acétate dérivé 

 du coriandrol. ' du licaréol. 



Point d'ébullilion iSS^-iS^" '35°, /i = 2i"--,5 



Densité à o" 0,9868 0,9298 



\ i,46G5 . 1,4593 



'"'^'''^^ ) .,/,8oo i,/i,73', 



» Pour les alcools, la comparaison est non moins concluante : 



Licarhodol 



du du 



coriandrol. licaréol gaucho. 



Point d'ébullition i9.o»-i3^", A^tG"'™ 112", A = i9">'" 



Densité à 0° 0,9012 o.SgSa 



, ,. ( '.479' 1.4740 



^"^>"* \ 1,4914 ■,4893 



Déviation sous une épaisseur deo^ja. — 2" 24' — f"i4' 



» La discussion des faits relatés dans cette Note montre que le corian- 

 drol possède une constitution identique à celle du licaréol gauche; il n'en 

 diffère que par le sens du pouvoir rotatoire : il est donc parfaiteiïient légi- 

 time de l'envisager comme le licaréol droit. 



M En résumé, le licaréol existe sous deux modifications, dextrogyre et 

 Jévogyre; il joue, vis-à-vis de ce groupe d'essences oxygénées, un rôle 

 aussi important que les .pinènes droit et gauche, vis-à-vis des essences 

 hydrocarbonées dérivées des conifères ('). » 



CHIMIE INDUSTRIELLE. — Appareil nouveau pour la mesure de l' intensité 

 des parfums (^). Note de M. Eugè.ve MesiVard, présentée par 

 M. Duchartre. 



« On ne s'est jamais préoccupé jusqu'ici de créer une méthode de dosage 

 faisant connaître la valeur relative des parfums au moyen d'une commune 

 mesure. Il s'ensuit que les transactions commerciales sont encore établies 

 sur des bases peu définies, reposant elles-mêmes sur des appréciations 

 personnelles très variables. 



(') Ijaboraloire de Chimie générale de la Facuilé des Sciences de Lyon. 

 {-) C,\ travail a été fait au laboratoire de Botanique de la Sorbonne, sous la direc- 

 tion de Àl. Gaston Bonnier. 



