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 satioii maximum, moyenne et minimum; a, b, c les axes de plus grande, 

 moyenne et plus petite élasticité optique. 



» Comme moy^ de contrôle, j'ai déterminé, dans le courant de ces 

 mesures, les constantes principales du soufre cristallisé rhombique, et je 

 comparais les valeurs obtenues avec celles de M. Boltzmann : 



A-,. A-,. k,. 



Chiiïres de M. Boltzmann 4,77 ^'97 3,8i 



Moyenne de mes observations 4,66 3,86 8,67 



La relation de Maxwell veut 4 , Sg 3 , 88 3 , Sg 



» Parmi les dix substances clinorhombiques que j'ai étudiées, se trou- 

 vent neuf sulfates doubles isomorphes, à 6 molécules d'eau de cristallisa- 

 tion. La position des axes d'élasticité optique dans le plan de symétrie de 

 ces sulfates doubles est sensiblement la même pour tous. Il n'en est plus 

 ainsi pour les axes de polarisation; leur orientation varie beaucoup d'un 

 sulfate double à l'autre, mais elle est constante pour divers échantillons 

 d'un même sulfate. 



)) TjC plan des axes optiques est, pour tous ces sulfates, le plan de symé- 

 trie, mais, à l'exception du sulfate de zinc et potasse, le plan des axes 

 diélectriques est normal au plan de symétrie. 



» Il est intéressant de remarquer que le sulfate double de zinc et po- 

 tasse, pour lequel seul le plan des axes optiques et diélectriques coïncide, 

 est aussi celui pour lequel la dispersion des axes optiques est la plus 

 faible. 



» J'ai mesuré la dispersion des axes optiques directement sur les 

 sphères qui m'ont servi à la détermination des constantes diélectriques. 



» De cette étude, il m'a paru ressortir, entre la |)osition des axes 

 optiques et des axes diélectriques, quelques relations que je ne saurais 

 développer ici sans allonger de beaucoup cette Note (' ). » 



(') Ce travail a été fait au laboratoire de Physique de l'Université de Genève, et 

 paraîtra, dans le courant de cette année, dans les ArckU'es des Sciences physiques et 

 naturelles. 



