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 pas bien sec, la décomposition du chlorure d'arsenic devient totale, et on 

 n'obtient plus que du sulfure. De même, si, au lieu d'opérer à la tempéra- 

 ture ordinaire, on vient à chauffer, la décomposition est encore totale au 

 bout d'un temps plus ou moins long, avec formation probable de produits 

 intermédiaires que nous n'avons pas réussi à isoler. 



» On peut encore obtenir les chlorosulfures d'arsenic en faisant réagir 

 le chlorure sur le sulfure d'arsenic. Le sulfure d'arsenic précipité se dis- 

 sout à chaud dans le chlorure, et se dépose par refroidissement; mais si 

 l'on opère en tube scellé, en chauffant, par exemple, i partie de sulfure 

 d'arsenic AsS', avec lo parties de chlorure, vers i5o°, pendant quelques 

 heures, la dissolution s'effectue, la liqueur devient limpide et, par refroi- 

 dissement lent il se fait un dépôt jaune, semblable au sulfure d'arsenic. 

 Après élimination du chlorure d'arsenic en excès et lavage au sulfure de 

 carbone sec, on obtient des cristaux microscopiques d'un chlorosulfure 

 répondant à la formule AsS-CI, assez facilement fusible et volatil à l'abri 

 de l'air. Ce chlorosulfure est altérable par l'eau comme le premier, il est 

 aussi soluble dans les carbonates alcalins et dans l'ammoniaque. 



» Si maintenant on augmente la proportion de sulfure d'arsenic, i partie 

 pour 5 de chlorure, il faut porter la température aux environs de i8o° et 

 la maintenir pendant longtemps, pour obtenir une dissolution totale. Après 

 A'ingt-qiiatre heures de chauffe et refroidissement lent, on obtient le chloro- 

 sulfure préparé d'abord, As- S* Cl, en très petits cristaux jaune clair. 



» L'analyse des produits qui précèdent a été conduite de la façon sui- 

 vante: la matière était attaquée en tube scellé, suivant la méthode de Ca- 

 rius, par l'acide nitrique fumant et le nitrate d'argent, en prenant toutefois 

 la précaution, pour empêcher les pertes de chlore au moment de la réac- 

 tion énergique sur l'acide nitrique, d enfermer la substance dans une 

 ampoule tarée que l'on brisait après avoir fermé le tube. Après quelques 

 heures de chauffe à loo", la matière étant entièrement attaquée, on ouvrait 

 les tubes après refroidissement complet, on en évaporait le contenu au 

 bain-marie afin de chasser l'excès d'acide azotique. Eu reprenant par l'eau, 

 on isolait le chlore à l'état de chlorure d'argent; le soufre était dosé dans 

 la liqueur filtrée à l'état de sulfate de baryte et l'arsenic précipité par la 

 liqueur magnésienne après élimination de l'argent et de la baryte. 



» Antimoine. — On connaissait déjà trois chlorosulfures d'antimoine 

 préparés par Cloez et par M. R. Schneider. Cloez (' ), en faisant agir l'by- 



(') Cloez, Annales de Chimie et de Physique, 3' série, l. XXX, p. 2-4. 



