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.> B. Pour l'hydrate à 4H0 : 



CH-^Ba^O* sol. H-41IOsol. =C"ir-Ba^0»,4H0sol... h- j<^'^\Z8 



» C. Pour l'hydrate à 2 HO : 



G'H-^Ba^O» solH-3HOsoI=:CnPBa'-0«,2lIO sol ... + G*^-', 90 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les acétates et benzoates de camphols actifs et racé- 

 miques. Sur un mode de préparation d' un bornéol droit pur, identique au bor- 

 néol de Dryobalanops . Note de M. A. Haller, présentée par M. Friedel. 



« L'éther acétique du bornéol obtenu par hydrogénation du camphre 

 droit a été l'objet de différentes recherches. Il a été étudié successivement 

 par MM. Baubigny, de Montgolfier, H. SchWitter. 



» MM. Kœhler et Spitzer ont également préparé cet éther par double 

 décomposition entre le chlorhydrate de camphène et l'acétate d'argent. 



» MM. Bouchardat et Lafont ont obtenu de leur côté des acétates, en 

 combinant directement de l'acide acétique cristallisable avec les camphènes 

 et l'essence de térébenthine américaine. 



» Tous ces composés ainsi préparés étaient constitués par des mélanges 

 à pouvoir rotatoire et à point d'ébuUition variables. 



» Seul M. de Mongolfier eut entre les mains un acétate pur qu'il obtint 

 en partant du bornéol de Dryobalanops. Ce corps fondait à if\°, distil- 

 lait à 226"-227" et possédait un pouvoir rotatoire («)d = + 32° environ. 

 Poursuivant nos recherches sur les éthers des bornéols, nous avons cru 

 devoir reprendre l'étude des acétates en partant de camphols droit et 

 gauche purs et exempts d'isomères. Ces camphols avaient respectivement 

 pour pouvoir rotatoire (a)i, = -i- 87° 33' et — 37^77'. 



» L'éthérification a été faite de deux manières : 



). I " En chauffant le bornéol avec un excès d'acide acétique cristallisable 

 à 200° pendant trois jours environ, lavant et rectifiant; 



» 2° En substituant à l'acide acétique son anhydride et en opérant à 100°. 



» L'éther préparé par les deux procédés distille de 210" à 226°. Re- 

 froidi, il cristallise presque totalement, tout en laissant une petite quantité 

 d'un produit liquide, non examiné, et qui est sans doute un peu d'acé- 

 tate inactif. Les cristaux refondus bouillaient à 225''-226°. Le liquide reste 

 facilement en surfusioii. Quand on mélange parties égales d'acétates droit 

 et gauche, on obtient le racémique, qui est incristallisable même à — 17°. 



