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» Nous avons réuni sons forme de tableau les points de fusion et les 

 pouvoirs rotatoires des acétates : 



Acétate droit obtenu avec l'acide acétique. 

 Acétate gauche >> ■ ■ ■ 



Les mêmes préparés avec l'auljvdride. 



Acétate droit 



Acétate gauche a '1 



On a saponifié un des acétates droits. Le bornéol régénéré possédait le pouvoir- 

 rolaloire primitif, soit (a),, ;=+ 37"t'.'. 



» Préparation d'an bornéul droit, idtnliqae. au bornéol de Dryobalanops. 

 — Les recherches de M. de Montgolher et les miennes ont fait voir que, 

 par hydrogénation du camphre, on obtient toujours un mélange de deux 

 bornéols isomériques, quel que soit le mode de réduction employé. Ce mé- 

 lange, constitué par du bornéol droit stable et par du gauche instable, 

 peut, il est vrai, être transformé en corps droit \nir, après plusieurs traite- 

 ments à l'acide stéarique à une température de 275", comme la démontré 

 M. de Montgolfier. 



» Ce procédé étant fort long, il est plus avantageux de préparer l'éther 

 acétique comme il a été dit plus haut, et de le refroidir à une tempéra- 

 ture de quelques degrés au-dessus de o. Si, dans ces conditions, on intro- 

 duit dans le liquide un cristal d'acétate droit pur (de Montgolfier), le 

 liquide ne tarde pas à laisser déposer des cristaux. Ceux-ci, recueillis, sont 

 de nouveau fondus, et le liquide refroidi, traité comme il vient d'être dit, 

 cristallise de nouveau. On décante et l'on exprime les cristaux entre des 

 doubles de papier. Pour les obtenir très nets et très purs, il suffit de les 

 reprendre par de l'éther de pétrole et d'abandonner le liquide à l'évapo- 

 ration spontanée. L'acétate cristallise, dans ces conditions, en tables 

 transparentes pouvant atteindre 3""" à 4"'" de long, ou en prismes à six 

 pans, très réfringents. 



» Un bornéol obtenu par la méthode de M. Baubigny, dont le pouvoir ro- 

 latoire était (x)b= + 10°, nous a fourni un acétate fondant à 24° et dont le 

 pouvoir rotatoire avait la valeur («;„— 4-44°58', c'est-à-dire exactement 

 celle de l'acétate de bornéol droit. Saponifié, cet éther fournit le bornéol 

 (a),= + 37°63'. 



» Benzoales de bornéols droit, gauche et racérnique. — M. Berthelot pré- 



