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puis ou les soumettait à une série de lavages à l'eau bouillante, suivis de lixiviations 

 répétées, afin de les séparer des matières amorphes. 



» Finalement, le produit était repris par l'acide acétique faible pour le débarrasser 

 du carbonate de baryte. On obtient ainsi des lamelles noires, hexagonales, d'un vif éclat, 

 solubles dans l'acide chlorhjdrique concentré avec dégagement de chlore, et dont la 

 composition correspond le plus souvent à celle d'un dicobaltite 2C0O-, BaO. Elles ren- 

 ferment : 



Trouvé. 



» La quantité de cristaux formés croît d'abord avec le temps; elle tend ensuite à 

 diminuer, par suite d'une destruction continue du composé rendue manifeste par un 

 lent dégagement d'oxygène, dont les bulles viennent crever à la surface du bain en 

 soulevant la croûte cristalline. Cette réaction parallèle se poursuit jusqu'à la désagré- 

 gation totale du cobaltite. L'analyse des échantillons prélevés après une calcination 

 prolongée indique une diminution progressive de leur richesse en baryte. En conti- 

 nuant à chauffer pendant quarante heures, on a fini par obtenir des cristaux d'oxyde 

 de cobalt ne renfermant plus trace de terre alcaline. 



» Le sens du phénomène se modifie quand on brise par intervalles la croûte super- 

 ficielle, afin d'amener les cristaux en contact avec les parties plus chaudes de l'inté- 

 rieur du creuset. Leur teneur en baryte s'élève et tend à se rapprocher de celle d'un 

 cobaltite neutre CoO^, BaO. On a recueilli ainsi, après une calcination qui a varié de 

 six à douze heures, des produits renfermant : 47, i5; 49,48; 5o,g7; 52, 18 et jusqu'à 

 53,78 pour 100 de BaO. 



» Cette circonstance m'a conduit à opérer à une température plus élevée. J'ai trouvé 

 que les conditions les plus favorables à la formation du cobaltite neutre se trouvent 

 réalisées quand on maintient le fond du creuset à i<^" ou 2"^" au-dessous du niveau de 

 l'orifice supérieur du manchon du four Forquignon et Leclercq (dispositif n» 3). Le 

 sesquioxyde de cobalt, introduit alors dans le fondant, n'y produit presque plus d'ef- 

 fervescence. En continuant l'action du feu pendant quatre à six heures, on obtient un 

 anneau formé de gros prismes noirs à refiels irisés. Ces cristaux renferment toujours 

 une quantité notable de platinate de baryte ('). Défalcation faite de cette impureté, 

 le rapport du bioxyde de cobalt à la baryte est très voisin de celui qui correspond à 

 la formule du cobaltite neutre CoO% BaO : 



Trouvé. 



1. 2. 3. 4. Calculé. 



BaO 09,63 60,24 ^9,84 62,08 62,70 



CoO 34,40 32,90 33, ï 5 31,62 30,73 



» Les cristaux de monocoballite sont solubles à froid dans l'acide chlorhydrique 



(') Je reviendrai prochainement sur ce fait intéressant. 



C. R., 1889, 2» Semestre. (T. CIX, N° 2.) 9 



