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et 6195*=^', 4. moyenne 6200'^"', 7. Soit pour i molécule (2\5^'') : i332^^',8 

 à volume constant; i334^''',3 à pression constante 



C^» ( diamant ) + H" + Az + 0'=C='» H'' AzO» solide -t- i95Cai,2 



» Pour déduire de ce nombre la chaleur de formation du corps anhydre, 

 on a mesuré la chaleur de dissolution de l'hydrate et du corps anhydre 

 séparément, dans 100 parties environ d'eau distillée à 22° : ce qui a fourni 



Pour une molécule d'hydrate — 2*^*' , 76 



Pour une molécule anhydre — i'^''',8o 



» Par suite : 



G^oH'sAzOS-i-H^OMiq, =C2''H»=AzOSH20S dégage + oc^^gô 



on en déduit : 



Chaleur de combustion de cet isomère anhydre (197?"') i333'^='',8 à v. c; i335'^^',3à p. c. 

 Chaleur de formation: C" (diam.) + H'^ + Az -+- 0«^ G-^His* AzO« : -M25c»i,2. 

 Formation parle camphre rC^'H^O^sol. -f- AzO^H liquide 



= C2»H'5AzO«sol. + H20Miq... +43^^1,4. 



» Ce nombre est fort supérieur à la chaleur de formation de l'autre iso- 

 mère, et il se rapproche au contraire de la chaleur de formation des dérivés 

 nitrés aromatiques, laquelle est voisine de 36^^'' à 38^^'. 



» Il existe donc entre les deux camphres nitrés isomères la même diffé- 

 rence qu'entre un corps nitré et un éther nitrique, ou corps de fonction 

 analogue : ce qui confirme les rapprochements proposés par M. Caze- 

 neuve. 



)) Il en résulte encore que le camphre nitré-phénol doit être moins ex- 

 plosif que son isomère. C'est, en effet, ce que l'expérience vérifie. Projeté 

 en gouttelettes dans un tube de verre chauffé au rouge, il se détruit en se 

 carbonisant, mais sans détoner. De même pour sa vapeur surchauffée. 



» Si à une solution du camphre phénol-nitré on ajoute une solution 

 alcaline (soude) étendue, à dose exactement équivalente, il se dégage par 

 molécule -H 12'^''', 7 ; chiffre comparable à la chaleur de formation des 

 acétates, benzoates, etc. En outre, l'addition d'un excès d'alcali ne donne 

 pas lieu à un nouveau dégagement de chaleur. Le catnphre phénol nitré se 

 comporte donc sous ce rapport comme le trinitro-phénol ; c'est un acide 

 bien caractérisé. 



