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par un mélange de potasse caustique et de nitre a donné 32,38 pour loo. 

 La théorie exige 32,26 pour 100. 



» Nous n'avons pas encore examiné un nombre suffisant de corps pour 

 pouvoir établir des règles générales sur la relation pouvant exister entre 

 la constitution des hydrocarbures et la température plus ou moins élevée 

 à laquelle leurs acides sulfoconjugués peuvent se décomposer ; mais les 

 expériences faites avec la benzine, le métaxylène, la naphtaline et ses 

 hydrures semblent indiquer que la facilité avec laquelle se produit la 

 décomposition est en raison directe de la rapidité avec laquelle les hydro- 

 carbures se combinent avec l'acide sulfurique. La benzine, par exemple, 

 résiste le plus longtemps à la combinaison et à la décomposition. La com- 

 binaison de la naphtaline avec l'acide sulfurique se produit et se détruit 

 plus facilement. 



» Si l'on compare les combinaisons monosulfoniques et disulfoniques, 

 cette règle est certainement applicable. L'acide benzine-disulfonique que 

 l'on obtient de la manière décrite plus haut, par l'action d'une tempéra- 

 ture élevée (22o"-23o°) sur l'acide monosulfonique mélangé avec un faible 

 excès d'acide sulfurique dilué, se montre d'une stabilité extraordinaire. 



» Nous avons mélangé 1 7'''% 5 du sel de sodium de cet acide disulfonique 

 avec SoS'^ d'acide phosphorique (densité = 1,7) et nous avons chauffé le 

 tout en y faisant passer delà vapeur d'eau. Il ne passe aucun hvdrocarbure 

 avant qu'on ait atteint 280°, et c'est vers Soo" seulement que la décom- 

 position a lieu avec une certaine rapidité; elle ne s'achève que si l'on 

 monte jusqu'à 33o°. Le produit ne noircit pas; la réaction est nette; mais 

 il faut remarquer qu'à celte température élevée une quantité notable de 

 l'acide disulfonique échappe à la décomposition en distillant en même 

 temps qu'une partie de l'acide sulfurique; on le retrouve en saturant le li- 

 quide distillé jjar le carbonate de baryum, fdtrantet évaporant. 



» Cette méthode, qui permet de séparer sans perte les hvdrocarbures de 

 leurs combinaisons sulfoconjuguées, nous intéresse particulièrement dans 

 son application aux séries de composes que l'on obtient en traitant 

 presque tous les hydrocarbures aromatiques par le chlorure d'aluminium 

 à une température plus ou moins élevée. La naphtaline, par exemple, 

 donne une série d'hydrures qui ne peuvent pas être séparés complètement 

 par distillation et qui ne peuvent pas non plus être purifiés par cristallisa- 

 tion de leurs sulfosels, à cause de leur grande oxydabilité à l'air, qui est 

 telle, que l'on voit, ainsi que nous l'avons fait remarquer dans une autre 

 Communication, changer continuellement la solubilité de ces sels quand 

 ils sont exposés à l'air. 



