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moniacalo et tie le reformer nue secomle fois en rendant la liqueur faible- 

 ment acétique et ajoutant un peu de molybdate d'ammoniaque. 



» Pour doser le nickel dans la dissolution fdtrée, on y mettra de la po- 

 tasse caustique en quantité suffisante et l'on chauffera à l'ébullition, de 

 manière à chasser l'ammoniaque et à précipiter complètement l'oxyde de 

 nickel hydraté. On le recevra sur un fdtre, puis on le redissoudra par 

 l'acide chlorhvdrique ou azotique et l'on précipitera de nouveau, en em- 

 ployant la potasse et le brome. Le sesquioxyde ainsi obtenu ne retient 

 aucune trace de molybdate et peut être déterminé soit au moyen d'une 

 liqueur titrée, soit en pesant le nickel métallique après réduction dans 

 l'hydrogène. ) 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur de nouveaux (lériv'h du camphre. Noie 

 de M. A. Hallër, présentée par M. Friedel. 



« Dans la Note que j'ai eu l'honneur de présenter à l'Académie dans sa 

 dernière séance, j'ai émis l'hypothèse c[ue les corps résultant de la combi- 

 naison des alcools avec le camphre cyané, par l'intermédiaire des alcoo- 

 lates de sodium, se formaient suivant l'équation 



/CHCAz /C-CAz /ClI^CAz 



C'Ii'''^i ou CH'^^ii +CMI-" 'OH = C»H'^^ 



\co \coH \co^c'qr^''^i 



)) J'ai ajouté que ces dérivés pouvaient être considérés comme les éthers 



.CH'-CAz 

 d'un acide C*H"'. -, qui lui-même est le mononitrile de l'acide hv- 



droxycamphocarbonique C'H'^:; 



j 1 1 \con\ 



» Les résultats nouveaux qui font l'objet de cette Note viennent à 

 l'appui de cette manière de voir. J'ai démontré, il y a quelques années, 

 que, lorsqu'on fait bouillir le camphre cyané avec une solution concentrée 

 de potasse caustique, il se forme précisément l'acide signalé plus haut et 

 que j'ai appelé acide hydroxycamphocarbonique : 



, /CHCAz .CH2.C0M1 



G''H'*( I h2RHO + IPO=:.AzH» + C*H'*C^ 



» Cet acide fond à 234° (corr.). Chauffé au delà, il se sublime en 

 aiguilles. 



