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» Ce bivanadate de nickel s'obtient très aisément lorsqu'on sature par 

 l'ammoniaque en léger excès une solution primitivement acétique et, par 

 suite, colorée en jaune. On peut obtenir, mais plus difficilement, le mono- 

 vanadate NiO .Va O^ en employant une quantité plus grande d'ammoniaque. 

 Il ne se fait, au contraire, aucune précipitation si l'on emploie une solu- 

 tion de vanadate incolore, neutre ou légèrement ammoniacale, et qu'on 

 la verse dans une solution également ammoniacale de nickel. 

 , » Il parait se former, sous l'action de l'acide acétique libre, un bivana- 

 date d'ammoniaque fortement coloré, qui, en présence d'un sel de nickel, 

 donne, lorsqu'on sature la liqueur par l'ammoniaque, un précipité de bi- 

 vanadate de nickel. 



» J'ai déjà signalé des faits analogues dans une précédente étude sur 

 les vanadates métalliques et j'en ai observé plusieurs autres, sur lesquels 

 je me propose de revenir ( ' ). » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'acide diéthylamido-x-propionique. 

 Note de M. E. Duvillier, présentée par M. Friedel. 



« L'acide diéthylamido-a-propionique s'obtient en faisant réagir à 100°, 

 en vase clos, pendant quelques heures, l'acide a-bromopropionique (une 

 molécule) sur un excès de diéthylamine aqueuse (trois molécules environ). 

 La réaction a lieu suivant l'équation 



CH'-CH.Br-CO.OH4-2[AzH.(C^H*)^] 



Acide a-bromopropionique. Diéthylamine. 



= CH»-CH.Az(C-H^)'-CO.OH + AzH.(C-HO^ HBr. 



Acide diéthylamido-a-propionique. Bromhydrate de diéthylamine. 



» Pour isoler l'acide diéthylamido-a-propionique du produit de la réaction, on le 

 traite par un excès de baryte bouillante. La diéthylamine mise ainsi en liberté et 

 l'excès de cette base se récupèrent par distillation. On précipite ensuite exactement la 

 baryte par l'acide sulfurique, on met en liberté l'acide amidé par l'oxyde d'argent et, 

 à l'aide de l'hydrogène sulfuré, on enlève l'excès de ce métal. Par concentration, on 

 obtient un liquide sirupeux d'où l'on extrait l'acide diéthylamido-a-propionique en le 

 mettant en digestion, à une douce température, pendant vingt heures environ, avec 

 l'hydrate de cuivre, en évitant la déshydratation de cet hydrate; car le nouvel acide 

 ne dissout que très difficilement l'oxyde de cuivre. 



(') Comptes rendus, séance du 11 juillet 1887. 



