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les globules, ratileiir substitue, au llacon employé par Iloppe-Seyier, un 

 appareil eu verre en forme d'éprouvette de 3'^'",5 de diamètre et de 3'>''"' 

 de longueur, se terminant, à son extrémité inférieure, en forme de cône 

 qui se prolonge lui-même en un tube étroit muni 'l'un robinet. 



)) L'ouverture supérieure, large, se ferme avec un bon bouchon de liège 

 et l'occlusion est complétée par une capsule en caoutchouc. 



>' Le cruor est mélangé, dans ce récipient, avec son volume d'eau dis- 

 tillée et \ du volume total d'éther ; le tout est agité vivement trois minutes 

 et plongé vingt-quatre heures dans l'eau à o". La séparation de la solution 

 d'hémoglobine et des stromas se fait en deux couches, ces derniers mé- 

 langés à l'éther émulsionné en gouttelettes dans la couche supérieure. 



» La solution d'hémoglobine est évacuée, sans aucun mélange notable 

 de débris globulaires, par le robinet inférieur, qu'on ouvre après avoir dé- 

 bouché l'éprouvette ( le siphon ne permet que difficilement cette sépara- 

 tion dans l'ancien procédé). 



» 4° L'alcool absolu pur est ajouté goutte à goutte, en agitant, dans la 

 solution d'hémoglobine, dans la proportion exacte de 4 du volume de 

 celle-ci et non de \. proportion qui expose à altérer l'hémoglobine. Le 

 hquide alcoolisé est alors fdtré. Les quelques débris globulaires qui pou- 

 vaient rester, devenus rigides par l'alcool, ne peuvent traverser le fdtre 

 comme ils le feraient sans cette addition préalable. 



" 5° T^a congélation, prolongée douze heures, et répétée après dégel au 

 moins trois fois, de la solution alcoolisée à une température de — i4°. utile 

 pour obtenir la cristallisation, est opérée dans une éprouvette à gaz 

 épaisse (beaucoup plus commode pour le refroidissement prolongé qu'une 

 capsule large et plate), plongée dans un mélange réfrigérant qui est con- 

 tenu dans un vase cylindrique, défendu contre la température extérieure 

 par une enveloppe à plusieurs doubles d'étoffe de laine épaisse et un cou- 

 vercle de bois recouvert de la même étoffe. 



» 6" Les cristaux imparfaits, comme brisés, qui s'entassent au fond de 

 l'éprouvette, égouttés sur un fdtre sans pli, sont repris par l'eau distillée 

 à -'- 35", en quantité exactement suffisante pour la dissolution, et la solution 

 additionnée d'alcool ut supra et filtrée est remise à cristalliser. 



» Une dernière cristallisation est opérée par congélation à — 14°, puis 

 dégel dans une capsule large de platine, la solution étant en couche 

 mince, pour que les cristaux moins entassés puissent se dévelopj)er libre- 

 ment. 



). Par ces détails de manipulation, on obtient de très beaux cristaux 



