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» Ce procédé rappelle par certains côtés celui que M. Pisani a depuis 

 longtemps indiqué (') ^^ qui est fondé sur la décoloration, par l'azotate 

 d'argent, de l'iodure d'amidon préparé à l'avance en solution titrée. 



» Mais l'iodure de potassium employé ne donne pas lieu, comme l'iode 

 libre du procédé Pisani, à la formation d'hypoiodite, cause d'incertitude 

 dans le dosage volumétrique de l'argent, quand le métal est en quantité 

 un peu grande. 



» III. Le thalliinn, qui forme, dans une solution azotique, un iodure 

 jaune un peu moins insoluble que ceux d'argent et de mercure, peut être 

 déterminé par la même méthode, mais avec un peu moins de précision. 



» Le palladium donne naissance à des réactions semblables; mais son 

 iodure est tellement foncé qu'il n'est pas possible de saisir le moment où 

 l'iode libre commence à colorer l'amidon. Le procédé de dosage volumé- 

 trique, par l'iodure de potassium, ne lui est donc pas applicable. » 



CHIMIE. — Recherches sur les sulfites. Note de M. P.-J. Hartog, 

 présentée par M. Berthelot. 



(( Sulfite de potasse. — La préparation de ce sel a offert jusqu'ici cer- 

 taines difficultés. J'ai réussi à l'obtenir anhydre et cristallisé en grandes 

 quantités, par la méthode suivante, que je décris en détail : 



» On dissout loos"' dépotasse pure dans 200?'' d'eau dont on chasse l'oxygène par un 

 courant d'azote; c'est, comme M. Berthelot l'a montré, le seul moyen efficace d'opérer 

 et j'y ai eu recours dans toutes les expériences sur les sulfites. On sature cette so- 

 lution d'acide sulfureux; on y ajoute une nouvelle dose de looS'' de potasse, dissoute 

 dans la plus petite quantité d'eau possible. On évapore la solution dans le flacon 

 même qui a servi à sa préparation, en le chauffant au bain d'huile et en y faisant le 

 vide au moyen de la trompe. On a eu le soin d'y introduire préalablement un morceau 

 de pierre ponce, pour éviter la production de soubresauts. Il se forme une bouillie de 

 cristaux très fins, que l'on transvase rapidement dans un entonnoir cylindrique. On 

 filtre sur de l'ouate et dans une atmosphère d'azote. Comme le sulfite de potasse est 

 beaucoup plus soluble à froid qu'à chaud, on a avantage à entourer le filtre d'un 

 manchon rempli d'eau chaude. Pour terminer la dessiccation des cristaux, on les 

 presse rapidement entre du papier-filtre et on les laisse sous une cloche à vide. 



M Ces cristaux sont des prismes hexagonaux, aplatis dans le sens de l'axe 

 et souvent modifiés sur les arêtes de la base. Ils sont négatifs (-). 



(') Annales des Mines, t. X, p. 83; i856. 



(^) Je dois tous mes remerciements à M. Lacroix, préparateur au Collège de France, 



