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» C'est bien un mélange de 3 molécules, car sa densité de vapeur cal- 

 culée pour 2 volumes et divisée par 3 donne le nombre 6,85, et le ré- 

 sultat trouvé est 6,44; on a opéré dans l'air, à 3io", par la méthode de 

 M, V. Meyer. 



» Le chlorure Se Cl', qui agit comme chlorurant sur la benzine et le to- 

 luène, agit de même sur les carbures gras. Avec l'amylène, il donne (après 

 lavage à l'eau) un liquide incolore qui passe à (i43''-i48°) ; l'analyse de 

 ce dernier lui assigne la formule C^H"'Cl-. 



» II. En présence du chlorure d'aluminium, le chlorure SeCl* donne 

 avec la benzine un produit cristallisé, fusible à 6o° : c'est le séléno- 

 phénol ; un liquide jaune ambré qui distille à (227°-228°) : c'est le séléniure 

 de phényle ; enfin une huile rouge qui passe à (245°-25o°) et qui répond à 

 laformuleSe='(C«H^)'C''H*Cl. 



» Ces produits ont été distillés sous une pression de quelques milli- 

 mètres; même dans le vide, ils se décomposent toujours un peu à la distil- 

 lation. 



» Le séléno-phénol est soluble dans l'alcool, insoluble dans l'eau. Sa 

 solution alcoolique précipite en blanc par les sels de mercure. Lorsqu'il 

 est fondu, il est attaqué par une solution aqueuse de chlorure mercurique. 



M Le séléniure de phényle est de beaucoup le produit le plus abondant 

 de la réaction. Sa densité, à 20", est égale à i,45o. Sa densité de vapeur, 

 déterminée par la méthode de M. V. Meyer, à 360°, dans un appareil 

 rempli d'azote sec, est égale à 8, 17. Le nombre théorique correspondant 

 à la formule SeCCHM' est 8,09. 



Analyses. 

 I. II. 



Poids employr 0,1416 Poids employé 0,1226 



CO» o,3i56 Se o,o4o4 



H^O 0,0601 



ou, en centièmes, 



Théorie 

 pour 

 I. II. Se{C'H')'. 



C 61,20 » 61,77 



H 4)34 » 4,29 



Se » 33, i3 33,97 



» Le séléniure de phényle ne se combine pas aux iodures alcooliques, 

 comme le séléniure de méthyle, pour donner ces composés d'addition dé- 



