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transformés le premier en camphre gauche et le second en camphre droit. 



» Pour abréger, nous appellerons dorénavant ces camphols instables 

 des isocamphols ou des camphols (ï, réservant la lettre a pour désigner les 

 camphols stables. 



» Abstraction faite des racémiques, on aura donc 



Camphols a ) droit. Isocamphols ] droit. 



(stables) \ gauche. Camphols p 



(instables) 



cauche. 



s 



» Isocamphol gauche. — Nous avons préparé ce composé en suivant les 

 prescriptions générales de M. de MontgolBer ( ' ) et nous avons cherché à 

 en compléter l'étude. 



» Le produit obtenu par nous présentait l'aspect du camphol ordinaire. 

 Toutefois il est plus soluble dans les dissolvants, alcool, benzine, toluène, 

 pétrole, que son isomère a. 



» On n'a pu déterminer son point de fusion dans les conditions ordi- 

 naires; il se volatilise dans les tubes capillaires avant de fondre. En tube 

 fermé, il fond à 212° (corr.). 



» Dans l'éther de pétrole, il cristallise en feuilles de fougères et non en 

 tables hexagonales comme les camphols x. Il s'écarte surtout de ces der- 

 niers par son pouvoir rotatoire, qui varie avec la nature du dissolvant em- 

 ployé. Ainsi, tandis que le pouvoir rotatoire du camphol gauche a garde la 

 même valeur, qu'on emploie pour le dissoudre l'alcool, le toluène ou le 

 pétrole, celui de l'isocamphol gauche varie avec chacun des dissolvants. 



» Ces pouvoirs rotatoires ont, en général, été pris dans les mêmes con- 

 ditions de température et de dilution. 



)) Dans un cas seulement, il a fallu modifier les proportions employées ; 

 c'est lorsqu'il s'est agi de prendre le pouvoir rotatoire du camphol gauche 

 « dans le pétrole passant de 65° à 75°. Celui-ci n'en dissolvant pas i molé- 

 cule par litre, proportion généralement employée, on en a pris une 

 demi-molécule. 



» Les résultats sont d'ailleurs les mêmes. Nous les donnons dans le Ta- 

 bleau ci-dessous : 



Nature du dissolvant. Alcool absolu. Pétrole. Toluène. 



Camphol gauche (o() .. . (a)[, = — 38'',52 (^)d = — 38», 62 (a)D = — 38°, 20 



Isocamphol gauche (p).. (a)t, — — 33°, 1 1 ('')d = — 26°, 62 (a)i)=z— 2o'',99 



(') Thèse de la Faculté des Sciences, p. 21 ; Paris, 1878. 



