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» L'isocamphol employé par nous n'est sans doute pas encore pur, et, 

 comme M. de Montgolfier, nous admettons que son pouvoir rotatoire est de 

 3']°-3S°, comme celui des camphols a. 



» L'obtention d'un inactif formé de parties égales de droit oc et de 

 gauche [i, dans les conditions spéciales rappelées au commencement de 

 cette Note, semble le prouver. 



» Pour confirmer les résultats que nous venons de signaler, nous avons 

 pris le pouvoir rotatoire de l'inactif dont il vient d'être question : 



Alcool. Pétrole. Toluène. 



Racéniiftue composé 1 de camphol droit (a) ) , , t„ o 



, .• . , , , , X a^ l (^)o---- o" +3», 82 +7°,oi 

 de parties égales ( de camphol gauche (p) ] 



» Ainsi ce mélange, qui est inactif dans l'alcool, devient actif dans le pé- 

 trole et le toluène, par suite de la présence de l'isocamphol gauche dont le 

 pouvoir rotatoire n'est pas le même dans ces dissolvants. Remarquons ce- 

 pendant que les nombres 3,82 et 7,01 n'expriment point les différences 

 38,52—26,62 = 11,90 (pétrole) et 38,20 — 20,99=17,21 (toluène) 

 calculées; ils leur sont inférieurs. 



» Isocamphol droit (3. — Ce camphol. présente les mêmes particularités 

 que son analogue gauche. Nous n'avons pas opéré sur le produit pur, mais 

 sur un mélange où le camphol gauche x se trouve en léger excès. Les pou- 

 voirs rotatoires de ce mélange dans les différents dissolvants sont les sui- 

 vants : 



Alcool. Pétrole. Toluène. 



(a)D -l»,3o -a^ig -6°, 49 



» Comme on le voit, le pouvoir rotatoire de ce mélange augmente à peu 

 près dans les mêmes proportions que celui du racémique indiqué plus haut. 

 Seul, le sens de la rotation diffère. 



)) Les recherches de Biot, de MM. Pasteur, Vignon, Mïintz et Aubin, 

 Hesse, Gernez, etc., ont démontré depuis longtemps que le pouvoir rota- 

 toire de beaucoup de combinaisons est modifié, quand on introduit dans 

 leurs dissolutions certains sels ou acides. 



» D'autre part, d'après les travaux de MM. Oudemans, Hesse, etc., on 

 sait aussi que la nature du dissolvant peut exercer une influence sur le pou- 

 voir rotatoire de bon nombre de composés. 



» Les recherches que nous venons d'exposer nous montrent en outre : 



» 1° Que cette action modificatrice des dissolvants, étant nulle pour un 

 corps déterminé, peut s'exercer sur un ou plusieurs de ses isomères. Tout 



