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de phényle à un groupe de mclhyle. En effel, la clialeur de combustion 

 de l'acide acétique liquide étant égale à 2in*''',3, celle de l'acide solide doit 

 être 207, 8(210, 3 — 2,5). D'autre part, nous avons 771 ^"',5 comme chaleur 

 de combustion de l'acide benzoïque. Il s'ensuit que le remplacement du 

 méthyle par le phénvle doit dégager 



77 1'^"', 5 - 207^='', 8 :-= 563'^'''',7. 



» Ainsi le nombre théorique de la chaleur de combustion d'ua acide 

 succinique diphénylé serait entre 1771^*', /J et 1781^''', 4; car on a 



354 + 145 ;< 2 -h 563, 7 : ; 2 ou 354 + iJo >' - -'- J<J3,7 x 2. 



') Pour le cas de l'acide p-dijjhénylsucciuique, il faudrait admettre une 

 valeur thermique de la différence homologique beaucoup plus forte, no- 

 tamment 170^"'. Nous aurions alors 



i82iC-'',4. 



» 3. Des chaleurs de combustion desélhers, on calcule aisément, d'après 



la règle de M. Berthelot, celles des acides correspondants. Ainsi nous avons 



respectivement 



643c»', 86 et 65oC»',57 



pour les deux acides diméthylsucciniqucs isomériques. 



» 4. La chaleur de combustion de l'acide succinique étant 354^"', celle 

 d'un acide diméthylé doit être 



644^^"' ou 654^'-'', 



d'après la valeur thermique de la différence homologique (' ) (i45^''ou 

 150^"'). » 



CHIMIE. — Étude chimique et thermique des acides phcnohul/uriques. 

 Acide orthophéno/sul/urique. Note de M. S. Allaix-Le Caxu. 



« Nous avons continué l'étude des acides phénolsulfoniques 



C' = H«S"0'. 

 » Nous avons étudié précédemment l'acide paraphénolsulfonique (^). 



(') Travail fait au laboratoire de M. Berlhelol (Collège de France). 



(-) Comptes rendus, t. CIIl, p. 385; 1886, et Huit, de tri Soc. cliiui.. l. XLVII, p. 879. 



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