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 » I^'étude cristallographique ( ' ) donne du reste les caractères suivants : 



Prisme orlhorhombique allongé suivant mm. 



Faces observées m(i lo), ^'(loo), /('(oio), //-(i i i), clivage 1res net parallèle à A'. 



Mesures d'angles })i m (mesuré) io3"27' 



X 



» m h' » i27"3o' 



d'où 



i 

 g^b- 67° 5o' 



h'b' iSSo/lo' 



Valeurs des paramètres : « = 2, io3 ; b ^i ,660; c =; i. 



» Propriétés optiques. — Plan des axes optiques parallèle à A' : 



ng (grand indice) dirigé suivant la macrodiagonale ph^ 



«/?( (indice moyen) » la bracliydiagonale pg^ 



np (petit indice) » l'axe vertical /''a' 



» Signe du cristal. — La bissectrice de l'angle aigu des axes optiques 

 est np. Le cristal est donc négatif. 



w Nous signalerons, en passant, que ces cristaux se rapprochent des cris- 

 taux correspondants de l'acide para par le système cristallin, mais en diffè- 

 rent par leur signe, comme on l'a vu dans notre précédente Note. 



» Pour préparer le sel de baryte, j'ai traité, d'après le conseil de M. Ber- 

 thelot, le sel de potasse pur par un excès d'acide hydrofluosilicique; puis, 

 après fîltration, j'ai ajouté du carbonate de baryte en excès, j'ai fdtré de 

 nouveau et évaporé. On obtient ainsi de jolies aiguilles, presque toujours un 

 peu colorées, solubles dans quatre fois environ leur poids d'eau bouillante. 



» Le sel de baryte de l'acide para était soluble dans le double de son 

 poids d'eau. Nous avons pensé que cette différence de solubilité nous per- 

 mettrait de faire la séparation des acides ortho et paraphénolsulfuriques, 

 qui se forment simultanément quand ou lait réagir l'acide sulfurique sur 

 le phénol. Aussi avons-nous saturé le produit de la réaction par un excès 

 de carbonate de baryte. 



» Le sel de baryte para, dont nous n'avons jamais pu éviter d'avoir une 

 proportion fort considérable, les | environ, se prend souvent en masse en 

 cristallisant et gène la séparation de son isomère ortho; cela devient même 

 impossible, quand la proportion en est trop grande; mais, par des cristalli- 

 sations répétées, on arrive à séparer complètement l'orthophénolsulfonat^ 

 de baryte. 



(') Nous remercions ici M. Oftret du précieux concours qu'il nous a apporté. 



