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» L'hydrate cobalteux cristallisé se prépare par le chauffage d'une so- 

 lution de lo^' de chlorure cobalteux CoCl--+-6Aq dans 60" d'eau avec 

 aSo^"' de potasse caustique, dans une fiole en verre de Bohême, par laquelle 

 on fait passer un courant de gaz d'éclairage. A mesure que la température 

 s'élève, l'hydrate cobalteux se dissout dans la potasse, qui prend une colo- 

 ration bleu foncé. On laisse reposer la solution pendant vingt-quatre heures, 

 tout en tenant la fiole bien remplie de gaz d'éclairage. Si, au bout de ce 

 temps, il ne s'est pas déposé de cristaux d'hvdrate cobalteux, on peut en dé- 

 terminer la formation en agitant la fiole légèrement. La masse renfermant 

 les cristaux est lessivée par une petite quantité d'eau; les cristaux sont 

 séparés des flocons amorphes, qui les accompagnent, par des lévigations. 

 On ne doit pas effectuer le lessivage avec une grande quantité d'eau, pour 

 éviter la formation d'un dépôt abondant de matière floconneuse. Le lessi- 

 vage et les lévigations peuvent s'opérer à l'air libre, sans que les cristaux 

 d'hydrate cobalteux s'oxydent. 



» L'analyse des cristaux m'a donné, en centièmes : 



Calculé 

 pour 

 Trouvé. Co(OH)». 



Co 63,55 63,44 



» L'hydrate cobalteux se présente à l'œil nu sous la forme d'une poudre 

 violet foncé. Vu au microscope, il se montre en cristaux prismatiques qua- 

 drangulaires allongés, d'un rose brunâtre, longs d'environ o™'",! et ayant 

 au plus o'"",oi dans chacune des deux dimensions transversales. Ils sont 

 généralement groupés en faisceaux. La plupart sont tronqués rectangu- 

 lairement. Quelques-uns présentent un pointement terminal très aigu. En 

 lumière polarisée entre.les niçois croisés, ils s'éteignent longitudinalement. 

 Le signe d'allongement est négatif et constant. 



)) Ils sont polychroïques : d'un beau rose suivant iig, jaune rosé suivant 

 n^ et jaune bi'unâtre clair suivant n^. 



)> La biréfringence maxima est d'environ o,o4o. En résumé, malgré 

 l'impossibilité des mesures angulaires et des observations en lumière con- 

 vergente, dont le contrôle eût été désirable, on peut conclure que ce sont 

 des cristaux orthorhombiques dont le plan des axes optiques est parallèle 

 à la direction d'allongement, polychroïques et fortement biréfringents. 



» La densité de ces cristaux est 3, 397 à iS". 



» Ils sont inaltérables à l'air. L'acide acétique étendu les dissout à chaud. 

 Ils sont insolubles dans l'ammoniaque et dans une solution froide de chlo- 



